İğneli Tek Kullanımlık İnfüzyon Seti Luer Kilidi

• Tip: Cerrahi malzemeler
• Malzeme: Plastik
• Etilen Oksit Sterilizasyonu: Etilen Oksit Sterilizasyonu
• Kalite Garantisi Süresi: 3 Years
• Grup: Yetişkin
• Logo Baskısı: Logo Baskısı ile
• marka: jmd veya oem
• sertifika: Ce, ISO, GMP
• iso sertifikası: ISO13485, ISO9001
• hortum uzunluğu: 1,5 m veya oem
• ham madde: dehp ücretsiz olabilir
• Taşıma Paketi: Blister or PE Packing
• Teknik Özelikler: ISO, CE
• Ticari Marka: JMD or OEM
• Menşei: China
• HS Kodu: 90183900
• Üretim Kapasitesi: 100, 000, 000PCS/Year

Ürün Açıklaması

ÜRÜN ÖZELLIKLERI

Tip	i̇nfüzyon seti
Malzeme	PVC
Sertifika	CE, SGS, ISO13485
Sterilizasyon	Etilen Oksit
Kalite Garantisi Süresi	3 yıl
Paket	PE veya Blister
Teknik özellik	CE, ISO, GMP
Tüp malzemesi	PVC/PVC dışı
Özellik	Tek kullanımlık
İğne	i̇ğneli ve iğnesiz
Stype (Stip	Luer Kayma veya Luer kilidi
Tüp uzunluğu	1,5 m veya OEM
Bileşenler	Plastik Uç
Havalandırma	Havalandırma deliği olan/olmayan
Filtre	filtreli/filtresiz

 

ÖZELLIKLER
1.infusion set -- CE ISO üreticisi ile
2, %50 ürünler avrupa, en kötü ve Afrika pazarları içindir
3, yıllık miktar 0,1 milyar PC'ye kadar
İnfüzyon setleri
4.Ana aksesuarlar: Havalandırmalı sivri uç, damlama odası, sıvı filtresi, debi regülatörü, lateks boru, luer kilit soketi.
Bakterilerin içeri girmesini engelleyen ancak eto gazının girişini sağlayan iç dişli polietilenden yapılmış delik açma cihazı için koruyucu kapak. Yaklaşık 15 damla/ml, 20 damla/ml uygulayın
5.Beyaz PVC'den yapılmış, ISO 1135-4 standartlarına uygun boyutlarda delik açma cihazı. Yaklaşık 15 damla/ml, 20 damla/ml uygulayın
6.yumuşak PVC'den yapılmış damlama bölmesi, ISO 8536-4 standartlarına uygun boyutlar.
7.Polietilenden yapılmış debi regülatörü.
8.yumuşak ve kmürekkep geçirmez medikal sınıf PVC tüp.
9.Terminal bağlantı koruyucu kapağı (istek üzerine lüer kayma veya lüer kilitli adaptör) PVC veya polistiren malzemeden üretilmiştir, 10. ISO 594/1 ve 594/2 standartlarına uygundur.
11.polietilenden yapılmış terminal bağlantı koruyucu kapağı.
12.kullanılabilir seçenekler:
- hava delikli çubuk ile veya hava olmadan;
- i̇ğneyle veya iğnesiz;
- "y" enjeksiyon portlu veya portsuz;
- lüer kilit veya lüer kayma konektörü;

ürün	bileşenler	"MOD	paketleme
Tek Kullanımlık Steril Lateks Tüp İnfüzyon Seti	kanatlı damlama odası, borular, kanatlı akış regülatörü, lilas borusu, luer kilit konnektörü	100.000 adet	PE, plastik

Hakkımızda
Jiangsu Jichun Medical Devices Co., Ltd. 1988 yılında kuruldu (orijinal adı Zhenglu Medical Materials Factory), Changzhou City'nin verimli Yangtze Nehri Delta'sında, il yolu 232 ise elverişli ulaşım ve avantajlı ortamıyla şirketin kapısından geçiyordu. 2008 yılında şirket, üretim ölçeğini genişletmek için Zhenglu sanayi geliştirme bölgesinde arazi satın almaya başladı ve yeni tesisleri inşa etti. Artık toplam 36, 000 metrekare alanı, 18, 000 metrekare ve 100. Sınıf inşaat alanı, 000 5'lik temizlik atölye alanı, 500 metre kare.

Şirket temel olarak tıbbi polimer tıbbi cihazların tek kullanımlıkla geliştirilmesi, üretimi ve pazarlanması ile ilgilenir. Ana ürünlerin üretim kapasitesi: Yılda 1, 000 milyon enjeksiyon iğnesi seti, yılda 600 milyon şırınga seti ve yılda 100 milyon infüzyon cihazı seti. Şirket güzel bir ortama, gelişmiş ekipmanlara, iyi donatılmış tesislere ve her türlü gelişmiş ürün ölçüm cihazlarına ve bilimsel test yöntemlerine sahiptir. Şirkette üretilen "Jichun" marka ürünleri Avrupa, Amerika ve Güneydoğu Asya'ya dünya çapında iyi satış yapmaktadır. Müşteriler, işbirliği ortakları ve satış hacimleri sürekli olarak artarken kalite ve hizmet konusunda yüksek görüşlere sahiptir.

Şirketin yirmi yıldan uzun bir gelişim geçmişi vardır. Changzhou’nun eski imparatorluk şehri olduğu ve Şanghay ve Nanjing özel ekonomik bölgesindeki konumu, enjeksiyon kalıplama, otomatik montaj ve paketleme konularında kendi uzmanlık alanlarını geliştirdiği farklı insan ve coğrafi avantajlarla bu dönemden daha fazla gelişme geçmişine sahiptir. Şirket üst düzey yönetim ile uğraştı, birçok teknisyen işe aldı ve eksiksiz bir kalite yönetim sistemi seti kurdu. ISO 13485:2003/YY/T0287-2003 Tıbbi Cihazlar_Kalite yönetim sistemi_Yönetmelik amaçları için gereklilikler, Tıbbi Cihazlar İyi üretim uygulaması (deneme), Tıbbi cihazlar İyi üretim uygulaması Steril tıbbi cihazlar uygulama ilkeleri ve denetim ve değerlendirme standartları (deneme), US21 CFR Bölüm 820 Tıbbi cihazlar güncel iyi üretim uygulaması (CGMP) gereksinimlerine göre, RDC59 Tıbbi cihazlar İyi üretim uygulamaları (GMP) ve MDD 93/42/EEC Tıbbi cihazlar direktifi, şirketteki kalite yönetim sisteminin uygulanmasını ve çalışmasını sağlar.

2001 yılında Çin Tıbbi Cihazlar Sektörü Birliği, Çin Hemşire Derneği ve Çin Müşteri Koruması F-Çin Fon Kurumu tarafından "güvenilir kalitede etiketli kurumsal üretim" takdir edildi. 2002 yılında şirket ISO9002 ve CE Sertifikasını geçti ve 2004 yılında ISO9001/ISO13485 ve CE Sertifikasını geçti. Tek kullanımlıktır ve tıbbi cihazların hassas bir şekilde üretilmesiyle baskın olan, gelişmekte olan bir yola öncülük ettik.

Yeni yüzyılda Jichun halkı pazara dayanacak, geleceğe bakacak, ilerlemeye devam edecek ve kaçacak. Konseptin, teknolojinin ve sistemin yeniliği ile şirketin geliştirilmesini ve insan sağlığına katkıda bulunmayı hedefleyeceğiz.