İdrar Doa Testi FDA Onaylı çok panelli İlaç

• Sınıflandırma: Biyolojik Tanı
• Tip: İdrar/Hematoloji Analizörü
• Sertifika: FDA, ISO13485
• Grup: Bebekler ve Genç Çocuklar
• raf süresi: 24 ay (2 yıl)
• sonuç süresi: 5 dakika içinde
• kullanım: profesyonel kullanım veya otc kullanımı
• Teknik Özelikler: Cup: 3.0mm, Cassette/Dipcard: 4.0mm
• Ticari Marka: Co-Innovation
• Menşei: Guangdong, China
• HS Kodu: 3822190090
• Üretim Kapasitesi: 500, 000 PCS/ Day

Ürün Açıklaması

Ürün Açıklaması

Hızlı Tek/Çoklu İlaç Testi, insan idrarında belirtilen kesme seviyelerinde tek/çoklu ilaçların ve ilaç metabolitlarının kalitatif tespiti için hızlı bir tarama testidir.

Profesyonel kullanım için. Yalnızca in vitro diagnostik kullanımı için.




Ürün özellikleri

Örnek: İdrar
Sonuç süresi: 5 dakika içinde
Raf süresi: 24 ay ( 2 yıl)
Doğruluk: > %99
Saklama: 4°C - 30°C
Sertifikalar: FDA 510K, CLIA - vazgeçilmiş,  ISO 13485

Ürün Özellikleri

Daha hızlı sonuç  
Daha az numune hacmi
Sonuçlar 30 dakikaya kadar kararlı

Seçim için toplam 22 ilaç test maddesi:

AMP/BAR/BUP/BZO/COC/COT/ETG/ FYL/K2/KET/MAM/MDMA/MET/MOP/ MTD/OPI/OXY/PCP/PPX/TCA/THC/TRA


Şirket Profili  

Ortak Yenilik, hızlı tanılama testlerinin AR-GE, üretim ve pazarlama alanlarında yenilikçi ve yaratıcı bir kuruluştur.  

2012 yılında Çin'in Guangzhou kentinde ortak yenilik kuruldu. Lateral akış immünoassay teknolojisi konusunda uzmanlaşmış olan bu teknoloji, hamilelik testleri, ovülasyon tahmin aracı ve kötüye kullanım testleri ilacı ile küresel pazara tanı testleri sağlamaktadır.

Ürünlerimiz ABD, Almanya, Hollanda, İngiltere, Şili, Ekvador, Malezya, Singapur, Hindistan, Avustralya vb.

Ürünlerimiz geniş bir şekilde tanındı ve büyük ölçüde desteklendi. Yüksek maliyetli ürünler üretmeyi ve müşteriler için en yüksek değeri yaratmayı hedefliyoruz.



Sertifikalar



Diğer Ürünler



Bize Ulaşın

İletişim kurulacak Kişi: Shirley Pang
Ekleyin: 9 No . Baihe 3 Caddesi, Ekonomik ve teknolojik Gelişim Doğu Bölgesi, Guangzhou 510530, Guangdong P.R. Çin