Ürün Açıklaması
Doxofylline enjeksiyonu
Hızlı Ayrıntılar
Ürün Adı: Doxofylline Enjeksiyon
Güç: 10 ml: 0,1 g
Ödeme süresi: TT, LC
Dahili görüşme: FOB, CIF
MOQ: 10,000 Kutu
Fiyat: Lütfen sorguyu gönderin
TEDAVI ALANI:Oral Hazırlık
Shijiazhuang No.4 - Çin ihracatçısı, küresel tedarikçi ve Süspansiyon için GMP üreticisi
Doxofylline enjeksiyonunun tanıtımı
Bu ürünün ana malzemesi dokofillline'dır.
Kimyasal adı: 1,3-dimetil-7- (1,3-dioksiolil-2-yl) metil-3,7-dihidro-LH-purine-2,6-disketon.
Kimyasal Yapı:
Moleküler formül: C11H14N4O4
Moleküler ağırlık: 266.256
Ekstraktler: Enjeksiyon için su.
Özellikler: Bu ürün renksiz, şeffaf bir sıvıdır.
Göstergeler:
Bronşiyal astım, kronik astik bronşit ve diğer bronkospazmlardan kaynaklanan dinspne.
[Özellik] İzin yok
Dozaj:
Yetişkinler için, her seferinde 200 mg, her 12 saatte bir, %25 glikoz enjeksiyonuyla 40 ml'ye seyreltilmiş ve yavaşça intravenöz olarak enjekte edilmiş, tedavi süreci veya doktor tarafından yönlendirildiği şekilde süre 20 dakikadan, 5-10 günden fazla olmalıdır. Ayrıca bu ürünün 300 mg'sini %5 glikoz enjeksiyonuna veya 100 ml kanda salin enjeksiyonuna ekleyebilir ve günde bir kez yavaşça intravenöz olarak sigortabilirsiniz.
Ters reaksiyonlar:
Bu ürünün ve diğer ksiantin türevlerinin kullanılması mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, baş ağrısı, uykusuzluğa neden olabilir, asabiyet, taşikardi, taşikardi, nefes darlığı, hiperglisemi, ve proteinüri. Aşırı doz durumunda, ciddi aritmi ve paroksisemal kasılma da meydana gelir. Bu durum zehirlenmenin ilk belirtileri olarak görülür. Bu sırada ilaç askıya alınmalı ve kan ilacı konsantrasyonunu izlemek için doktora danışılmalıdır. Ancak yukarıdaki belirtiler ve zehirlenme belirtileri tamamen ortadan kalktıktan sonra kullanılmaya devam edebilir.
Tabu:
1.Bu ürün, doxofilline veya xanthine türevlerine alerjisi olanlar için kontrendikedir.
2.Bu ürün, akut miyokard enfarktüsü olan hastalarda kontrendikedir.
Önlemler:
1.Kalp hastalığı, hipertansiyon, kronik pulmoner kalp hastalığı, hipertiroidizm, karaciğer hastalığı, peptik ülser, böbrek yetmezliği veya eş enfeksiyon bulunan hastalar bunu dikkatle kullanmalıdır.
2.kafeinlenmiş içecekler ve kafeinlenmiş yiyecekler için aynı anda yemek önerilmez.
3.Teofilli ilaçlar bireyler arasında büyük farklılıklar gösterir ve dozaj ayrıca bireysel koşullardaki değişikliklere göre seçilmelidir ve optimum dozaj ve uygulama yöntemi seçilmelidir ve ilacın kan konsantrasyonu izlenmelidir.
4.dozaj artırıldığında, kan ilacı konsantrasyonunun izlenmesine dikkat edilmelidir (tedavi 10 μg/ml aralığında etkilidir ve 20 μg/ml'nin üzerindeki konsantrasyon toksik konsantrasyondur).
5.İntravenöz infüzyon hızı genellikle 45 dakikadan fazla, çok hızlı olmalıdır.
6.Bu ürün düşük sıcaklığa yerleştirildiğinde çökecektir ve kullanımdan önce dikkatle kontrol edilmelidir. İlaç bulanıksa kullanmayın.
7.Dış sıcaklık düşük olduğunda, ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığında yerleştirilmelidir.
[Hamile ve laktasyon yapan kadın ilaçları]
Hamilelik sırasında yeterli klinik deneme olmadığından, hamile kadınlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır; laktasyon yapan kadınlarda kontrendike.
Pediyatrik Tıp:
Çocuklar için etkili ve güvenlik verileri yoktur.
Yaşlılar için ilaç
Bu ürünün klirens oranı yaşlı hastalarda farklı olabilir ve kan ilacı konsantrasyonu izlenmelidir.
[i̇laç aşırı dozu]
Aşırı doz durumunda, ciddi aritmi ve paroksisemal kasılma oluşabilir. Bu durum zehirlenmenin ilk belirtileri olarak görülür. İlaç askıya alınmalı ve kan konsantrasyonu izlenmelidir. Yukarıdaki belirtiler ve zehirlenme belirtileri tamamen ortadan kalktıktan sonra, sürekli olarak kullanılabilir.
[Depolama] sızdırmaz ve kuru bir yerde saklanır.
[Packaging] PP ampule, 50 amper/kutu, 18 kutu/karton
Geçerlilik: 24 ay
üretici:
Şirket Adı: Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd
Üretim adresi: Yangzi Road, Shijiazhuang Ekonomik ve teknolojik Gelişim Bölgesi
Denetlenen Tedarikçi 
