Tip: | IVD Reaktif |
---|---|
doğruluk: | 12 negatif kumanda uygunluk oranı: %100 |
algılama sınırlaması: | 500 kopya/ml |
çapraz reaktivite: | hayır |
bt değerleri: | ≤%5.0 |
teknoloji: | gerçek zamanlı floresan pcr güçlendirmesi |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Septin9 gen, 17 bahane bulunan q25.3, 17 numaralı bölgede bulunur, Septin9 proteinlerinin birden fazla alt tipi vardır (örn Kromoz ayrımı, DNA onarımı, geçiş, patlamış tosis vb. hücre işlevleriyle ilişkili SEPT9-vl, v2, v3, v4). Birçok çalışma, v2 alt tip promosyon bölgesi Septin9 geninin CPG ada metilasyonu, kolorektal kanserin meydana gelmesi ve gelişimiyle yakından ilgilidir.
Bu kit, insan periferal kan plazması septin9 vitro'da gen metilasyonunun kalitatif olarak algılanması için kullanılır. Hastaların koloni kopya muayenelerine karşı komanda etmek veya inkar etmek için, tespit için septin9 insan gen metilasyon algılama kiti kullanılabilir. Bu ürün, kolorektal kanserin klinik tanısı için kullanılır; 30 ila 80 yaş arası için uygundur.
Gerçek zamanlı floresan PCR güçlendirme teknolojisi ile kit, flüoresan etiketli probları kullanır ve PCR ürün miktarını izlemek için amplifikasyon sırasında raporcıdan floresan gücünü algılar. Hem algılama probları hem de dahili standart problarda floresan rapor ve quencher bulunur. Farklı renkteki floresan etiketlerle ayırt edilir ve farklı dalga uzunluklarında bağımsız olarak algılanır. Problar bozulmadan olduğunda, muhabir quencher'ın yakınındadır, bu nedenle engellenir. PCR güçlendirmesi ile, problar hedeflenmiş sekans ile hibrid olarak hareket eder ve polimeraz’ın 5'-3' dış kiralama etkinliği nedeniyle bozulur ve floresan rapor ve quencher ayrılır, böylece floresan sinyali algılanabilir. Çevrim süresini önceden ayarlayarak, her etkin döngü floresan gücünün artmasına neden olur.
Reaktif | Hacim | Kantitatif |
Tampon A | 900 µL | × 1 tüp |
Tampon B | 100 µL | × 1 tüp |
Negatif Kontrol | 400 µL | × 1 tüp |
Pozitif Kontrol | 400 µL | × 1 tüp |
1.Doğruluk: 12 Negatif Kontrol Uygunluk oranı: %100; 5 pozitif Kontrol Uygunluk oranı: %100.
2.Algılama sınırlaması: 500 kopya/ml.
3.dahil: Farklı bölgelerden virüs örneklerinin LOD ve tekrarlanabilirliği değişmez.
4.Çapraz reaktivite: Bu ürün pozitif prostat, meme, akciğer, kronik gastrit ve kardiyovasküler numunelerle çapraz tepki vermez.
5.engelleyen maddeler Araştırmaları: Boğaz bataklıklarında ve sputum numunelerinde bulunabilecek kan ve mukus gibi endojen maddeler kitin test sonuçlarına müdahale etmez; fenlefrin, oksimetazin, sodyum klorür ve beclomethasone, flunisolide gibi ekojen maddeler, budesonit, mometason, fluticasone, histamin hidroklorür, alfa-interferon, Zanamivir, ribavirin, oseltamivir, peramid Wei, lopinavir, ritonavir, arbidol, levofloxacin, azithromicin, ceftriaxone, meropenem, tobramycin test sonuçlarına müdahale etmedi. 6.Hassasiyet: Grup içi ve grup arası algılama için hassasiyet referansı CV1 ve CV2 kullanılarak BT değerlerinin varyasyon katsayısı (CV) ≤%5.0'dir.
2018 yılında kurulan CAS-envision, Çin Bilim Akademisi'nin Gelişmiş Teknoloji Enstitüsü Shenzhen Institutes tarafından düzenlenen yüksek teknoloji ürünü bir başlangıç şirketidir.
CAS-envision, LVD ve biyofarmasötik şirketler için tek bir durak teknik çözümler sağlamak amacıyla yarı iletken ve biyomedikal ara bağlantıdan oluşan bir işletim sistemi oluşturmayı amaçlıyor. Şirket üç ana iş segmenti kurdu: Biri POCT, lmmunokromatografi, moleküler POCT, elektrokimyasal algılama dahil). İkincisi, dijital PCR gibi ultra hassas algılamadır, tek molekülbağışıklık. Üçüncüsü beyin-bilgisayar arabirimi, sensör yongası ve tıbbi SoC yongası için medikal yongalar.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler