Özellikler
Μmembran kalınlığı:68 μm
▪ gözenek boyutu: 65 μm
▪ havalandırmayı kontrol etmek için kadranlı tip kapak
0.2 μm PTFE filtre membranı
▪ pirojenik olmayan
▪ Siktotoksik olmayan
▪ DNaz/DNAse içermez
▪ İnsan DNA'sı içermez
| Cat No |
Malzeme
(Tüp/Kapak/Filtre/Kadran/Kafes) |
Harici Boyut
d x y (mm) |
Toplam Hacim
(ml) |
Gözenek boyutu (μm) |
Steril |
Ambalaj |
|
| 911604 |
PP/HDPE/PTFE/PP/PET |
17.00 x 120.00 |
15 |
65 |
Evet |
3 / 90 |
|
1. maksimum santrifüj hızlanma kuvvetini etkileyen ana faktörler nelerdir?
Organik solüsyonlar, 0°C'nin altındaki sıcaklık, santrifüj adaptörü vs. Olmadan santrifüjleme vb. kullanmak. Kritik kullanım başlamadan önce uygun koşulları belirlemek için deneme çalıştırması gerçekleştirin.
Tek kullanımlık santrifüj tüplerimiz için RCF (göreceli santrifüj kuvveti) veya G değerleri, su ve 30 dakika boyunca santrifüjleme ile nominal kapasiteye kadar doldurulmuş tüpler kullanılarak oda sıcaklığında belirlenmiştir. Tüpleri tamamen destekleyen önerilen taşıyıcılar, adaptörler ve yastıklar. Açılı başlık rotoru kullanılırsa veya uygun destek sağlanmazsa G değerleri daha düşük olur.
Hızı veya dakikadaki devir (RPM) değerini göreceli merkezkaç kuvvetiyle (RCF) karıştırmayın. Bir numunenin belirli bir devirde ve zamanda santrifüjlenmesi için verilen talimatlar rotor veya yarıçap belirtilmemişse eksiktir. Protokoller, bir numunenin santrifüjlenmesi için zamanı ve RCF değerini her zaman belirtmelidir.
2.plastik otoklavlama kuralları nelerdir?
Plastik labiyaların buharlı sterilizasyonunda başarılı bir şekilde emin olmak için lütfen aşağıdaki talimatlara uyun: TÜM ÜRÜNLERIN OTOKLAVLANABILIR OLMADIĞINI UNUTMAYIN. 121°C'de otoklav plastik sarf malzemeleri ve 15 dakika boyunca 15 psi/1 atm. Plastiğin bozulmasına veya zayıflamasına neden olabileceğinden kuru bir çevrim kullanmayın. Ürünleri çıkarmadan önce otoklav içindeki sıcaklığın 80°C veya altına dönmesini bekleyin.
3.Biologix'un Kalite Taahhütleri nelerdir?
Her açıdan kaliteyi işlevsellik, güvenlik, saflık, formülasyon, tutarlılık, üretim, müşteri hizmetleri, teknik destek ve çok daha fazlası. Üretim tesisimizin ayrıntılı QA/QC prosedürlerine göre, paketleme biçiminden bağımsız olarak her bir ürün ve her ürün lot tarafından izlenebilir. Ürünler, ambalajlama için piyasaya sürülmeden önce beş adımlı insan muayenesinden geçmelidir. Biologix, ürünlerin RNAse, DNase, endotoksin (pirojen) vb. içerdiğini onaylamak için en katı standartları uygular. ISO 9001:2008'e ek olarak, CE uyumlu olma özelliğine ek olarak, müşterilerimizin Sterilizasyon Sertifikaları, Nuclease Serbest Sertifikaları, Menşe Sertifikaları vb. gibi çok özel sertifikalarına da ulaşırız
Denetlenen Tedarikçi 
