15 ml steril konik santrifüj tüpleri PP Malzeme gamı Steril tüpler
Özellik
1.Tüpler: Güçlü, son derece şeffaf medikal sınıf polipropilenden üretilmiştir
2.Düz üstü kapaklar: Tıbbi sınıf polietilenden üretilmiştir
3.tapa-conta vidalı kapaklar: Tıbbi sınıf polipropilenden üretilmiştir
4 ml ve 50 ml konik borular mevcuttur; kolay işaretleme için geniş beyaz yazma alanı
5.Çift dişli tasarım, çapraz dişleri azaltır; kapaklar kolayca açılır ve kapanır
6.Düz üstü kapaklar üzerine yazılabilir
7.Gamma radyasyonu sterilize edilmiş, pirojenik olmayan
8.raflı paket (steril) veya toplu paket (steril ve steril olmayan) olarak sunulur
9.RNAse ve DNase ücretsiz
Teknik Özellikler
1.Çalışma sıcaklığı: -20°C - 121°C arasında sabit (düz üst kapak hariç)
2.15 ml ve 50 ml tüpler 8,400 ve 9,400 RCF santrifüjleme dayanabilir
sırasıyla
3.sızdırmazlık testi: Uluslararası Hava Taşımacılığı Birliği (IATA) ile uyumludur
Güvenlik Standartları
| 10-0501 |
50 ml, Fişli Kapak, PP Tüp, Steril, DNase ve RNAse İçermez, Konik Alt, Raf Paketi, 25 Tüp/Raf, 20 Raf/Kutu |
| 10-0502 |
50 ml, Fiş kapağı, PP Tüpü, Steril, DNase ve RNAse İçermez, Konik Alt, Toplu Paket, 25 Tüp/Çanta, 20 Raf/Çanta |
| 10-9501 |
50 ml, Düz Kapaklı, PP Tüp, Steril, DNaz ve RNAse İçermez, Konik Alt, Raf Paketi, 25 Tüp/Raf, 20 Raf/Kutu |
| 10-9502 |
50 ml, Düz Kapaklı, PP Tüp, Steril, DNase ve RNAse İçermez, Konik Alt, Toplu Paket, 25 Tüp/Çanta, 20 Raf/Çanta |
Maksimum santrifüj hızlanma kuvvetini etkileyen ana faktörler nelerdir?
Organik solüsyonlar, 0°C'nin altındaki sıcaklık, santrifüj adaptörü vs. Olmadan santrifüjleme vb. kullanmak. Kritik kullanım başlamadan önce uygun koşulları belirlemek için deneme çalıştırması gerçekleştirin.
Tek kullanımlık santrifüj tüplerimiz için RCF (göreceli santrifüj kuvveti) veya G değerleri, su ve 30 dakika boyunca santrifüjleme ile nominal kapasiteye kadar doldurulmuş tüpler kullanılarak oda sıcaklığında belirlenmiştir. Tüpleri tamamen destekleyen önerilen taşıyıcılar, adaptörler ve yastıklar. Açılı başlık rotoru kullanılırsa veya uygun destek sağlanmazsa G değerleri daha düşük olur.
Hızı veya dakikadaki devir (RPM) değerini göreceli merkezkaç kuvvetiyle (RCF) karıştırmayın. Bir numunenin belirli bir devirde ve zamanda santrifüjlenmesi için verilen talimatlar rotor veya yarıçap belirtilmemişse eksiktir. Protokoller, bir numunenin santrifüjlenmesi için zamanı ve RCF değerini her zaman belirtmelidir.
Plastiklerin otoklavlama kuralları nelerdir?
Plastik labiyaların buharlı sterilizasyonunda başarılı bir şekilde emin olmak için lütfen aşağıdaki talimatlara uyun: TÜM ÜRÜNLERIN OTOKLAVLANABILIR OLMADIĞINI UNUTMAYIN. 121°C'de otoklav plastik sarf malzemeleri ve 15 dakika boyunca 15 psi/1 atm. Plastiğin bozulmasına veya zayıflamasına neden olabileceğinden kuru bir çevrim kullanmayın. Ürünleri çıkarmadan önce otoklav içindeki sıcaklığın 80°C veya altına dönmesini bekleyin.
Biologix'un Kalite Taahhütleri nelerdir?
Her açıdan kaliteyi işlevsellik, güvenlik, saflık, formülasyon, tutarlılık, üretim, müşteri hizmetleri, teknik destek ve çok daha fazlası. Üretim tesisimizin ayrıntılı QA/QC prosedürlerine göre, paketleme biçiminden bağımsız olarak her bir ürün ve her ürün lot tarafından izlenebilir. Ürünler, ambalajlama için piyasaya sürülmeden önce beş adımlı insan muayenesinden geçmelidir. Biologix, ürünlerin RNAse, DNase, endotoksin (pirojen) vb. içerdiğini onaylamak için en katı standartları uygular. ISO 9001:2008'e ek olarak, CE uyumlu müşterilerimiz için Sterilizasyon Sertifikaları, Nuclease Serbest Sertifikaları, Menşe Sertifikaları vb. gibi çok özel sertifikalar da sunduk
Denetlenen Tedarikçi 
