Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
INDOMETHACIN KAPSÜL 25 mg
Göstergeler:
Romatoid artrit, ankylosing spondilit, osteoartrit, akut kas-iskelet bozuklukları ve akut bağırsakların tedavisi.
Kontrendikasyonlar:
Aktif peptik ülser veya tekrarlayan gastro-intestinal lezyonların tarihi. Aspirin, indometain veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuvar maddelere hassasiyet.
Hamilelik veya laktasyon.
Makine kullanan hastalar.
Epilepsi, parkinsonizm, psikiyatrik rahatsızlıklar veya porfilli hastalar.
Güvenli kullanım koşulları sağlanmadığı için çocuklar.
Ciddi kalp yetmezliği.
Olumsuz etkiler:
Çoğu olumsuz etki dozla ilgilidir
Gastro-intestinal yan etkiler yaygındır ve anoreksi, mide bulantısı (kusma ile veya kusma olmadan) disspepzi, karın ağrısı ve ishal içerir. Nadiren, bazen delikli çizgi ve kanama ile birlikte üst GI kanalının ülserasyonu meydana gelmiştir. Akut pankreatit rapor edildi. Hepatit ve sarılık olaylarının ölümüne yol açmasına karşın karaciğer katılımı nadir görülen bir olay.
CNS etkileri de yaygındır. Kronik olarak ilaç alan hastaların %25-50'inde ciddi ön baş ağrısı oluşabilir. Baş dönmesi, ışık kalıcılığı, baş dönmesi ve zihinsel karışıklık da sık sık yaşanıyor. Depresyon ve psikoz da bildirilmiş, fakat insidans %1'den az.
Nötropeni, trombositopeni ve nadiren aplastik anemi dahil olmak üzere Haemopoietik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Kızarıklık, kaşıntı, urtikya veya nadiren akut astım olarak görülen aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir.
Ödem, hipertansiyon ve kardiyak hatası, NSAID tedavisiyle ilişkili olarak rapor edilmiştir.
İlaç etkileşimleri:
1.Probenecid. Indometacin plazma konsantrasyonu artar.
2.Frusemide. İndometacin, natriüretik ve hiper-duyarlılık etkilerini etekler.
3.Tiazide diüretik ve beta engelleme ajanları. Indometacin, bu bileşiklerin hiper-hipertansiyon etkilerini azaltır.
4.Antacid. Indometacin’in biyokullanılabilirliği, ilgili antacid tedavisi ile azaltılabilir.
5.Triamteren. Akut renal başarısızlığı, Concomitant Indometacin tedavisiyle rapor edilmiştir.
Önlemler ve Uyarı:
İndometacin, yaşlı hastalarda büyük bakımla kullanılmalıdır. Indometacin, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Indometacin, trombosit birikmesini engeller ve kanama süresini uzatır. Bu nedenle kanama bozuklukları olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır ve gastrointestinal kanama riski arttığından anti-koagülan ajanın eş zamanlı yönetimi tehlikeli olabilir.
Peptik ülser, hastaların küçük bir oranında rapor edilmiştir. Eğer G.I. kanaması meydana gelirse, indometacin derhal durdurulmalıdır. Indometacin enfeksiyon belirtilerini ve belirtilerini gizleyebilir. Karaciğer hastalığının klinik belirtileri gelişirse veya karaciğer fonksiyon testleri anormal hale gelirse, indometacin geri çekilmelidir. Gastrointestinal yan etkilerin insidansını ve şiddetini azaltmak için, gıdadan hemen sonra veya gıdadan sonra Indometacin verilmelidir.
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkin doz kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (bkz. bölüm 4.2 ve GI ve kardiyovasküler riskler).
Hamilelikte ve Anneleri Hemşire ile Kullanım:
Indometacin, hamilelik ve laktasyon sırasında kontrendikedir.
Doz fazlası durumunda Tedavi/Antidoz:
Yutma yakın zamanda gerçekleşiyorsa gastrik boşaltma yapılmalıdır. Aksi takdirde destekleyici önlemler ve gözlem.
Saklama talimatları:
25°C'nin altında saklayın. Nemden koruyun. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.
Diğer Teknik Özellikler:
| AMC11007 - 01 | İNDOMETHACIN KAPSÜLÜ | 25 MG, 10 * 10 /KUTU |
| AMC11007 - 02 | İNDOMETHACIN KAPSÜLÜ | 25 MG, 1000'LER/ŞIŞE |
| AMC11007 - 03 | İNDOMETHACIN KAPSÜLÜ | 250MG, 10'LER * 10/BOX |
| AMC11007 - 04 | İNDOMETHACIN KAPSÜLÜ | 20MG, 10'LER * 10/BOX |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
