Tetanus Antitoksin Enjeksiyon 1500iu/0,75ml GMP ile Tıp

• Uygulama: İç Tıp
• Kullanım Modu: Injection
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: Sıvı
• Şekil: Ağız Sıvısı
• Tip: Injection
• Hayır. Modeli.: AMC14032-01
• İlaç Teknolojisi: Kimyasal sentez
• oem/odm: destek
• standart: bp, cp
• teslimat süresi: 30 ~ 60 gün
• i̇şlev: taçus toksini nötralize edin
• Taşıma Paketi: 10AMPS/Box
• Teknik Özelikler: 1500IU/0.75ML
• Ticari Marka: Medipharm/Shinepharm/OEM
• Menşei: China
• HS Kodu: 3004909099
• Üretim Kapasitesi: 1000000 Boxes/Month

Ürün Açıklaması

 

TETANUS ANTITOXIN ENJEKSİYON

Göstergeler:
Bu ürün   , tetanus toksini nötralize edebilir ve tetanus oluşumunu engelleyebilir veya tedavi edebilir.
Dozaj ve Yönetim:
Kullanım:
Subkütan enjeksiyon, üst kolun deltoid eklenginde gerçekleştirilmelidir. Toksoidler aynı anda enjekte edildiğinde, enjeksiyon bölgeleri ayrılmalıdır. Intramuscular enjeksiyon, üst kolun deltoid kasının ortasında veya gluteus maximus kasının üst dış kısmında yapılmalıdır. İntravenöz enjeksiyon, yalnızca subkütan veya intramüsküler enjeksiyona tepki vermeyen hastalara verilmelidir.
İntravenöz enjeksiyon yavaş olmalıdır, en fazla 1 ml/dakika ve en fazla 4 ml/dakika olmalıdır. İntravenöz enjeksiyon bir seferde 40 ml'yi geçmemelidir ve çocukların vücut ağırlığı 1 kg başına 0.8 ml'yi geçmemelidir. Antitoksinler ayrıca glikoz enjeksiyonuna, sodyum klorür enjeksiyonuna ve intravenöz damlama için diğer infüzyonlara da eklenebilir. İntravenöz enjeksiyondan önce, vücut sıcaklığına ulaşana kadar amfilü ılık suda ısıtın. Enjeksiyon sırasında anormal reaksiyon oluşursa, bu tür bir reaksiyonu derhal durdurmak gerekir.
Dozaj:

1, Önleme: 1500 ~ 3000 IU bir kez subkütan veya intramusküloca enjekte edilir ve dozaj çocuklar ve yetişkinler için aynıdır; dozaj şiddetli durumlarda 1 ~ 2 kat artırılabilir. 5 ila 6 gün sonra, tetanus enfeksiyonu riski ortadan kalkmazsa, enjeksiyon tekrar edilmelidir.

2, Tedavi: Çocuklar ve yetişkinler için aynı doz olan 50,000 - 200,000 IU'luk ilk intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon; daha sonra enjeksiyon dozu ve aralığını belirlemek için duruma bağlı olarak, uygun miktarda antitoksin yaranın etrafındaki dokuya da enjekte edilebilir. Yenidoğan tetanus, 20000 ila 100000 IU intramusküler veya 24 saat boyunca bölünmüş dozlarda intravenöz olarak.
Önlemler ve Uyarı:

1, bu ürün sıvı bir üründür. Bulanıklık, dağılmamış çökelti, amforlarda yabancı madde veya çatlaklar, açık olmayan etiketler ve son kullanma tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır. Amper açıldıktan sonra tekrar kullanılmalıdır.

2, ad, cinsiyet, yaş, adres dahil olmak üzere her bir enjeksiyon için ayrıntılı kayıtlar tutulmalıdır, enjeksiyon sayısı, son enjeksiyondan sonra reaksiyon, bu alerji testinin sonuçları ve enjeksiyondan sonra reaksiyon, kullanılan antitoksin üreticisinin adı ve parti numarası.

3, Enjeksiyon cihazları ve enjeksiyon alanları kesinlikle dezenfekte edilmelidir. Şırınga özel bir amaç için kullanılmalıdır. Özel bir amaç için kullanılamıyorsa, kullanımdan sonra iyice yıkanmalı ve kuru kızartma veya otoklavlama tercih edilmelidir. Toksoidlerin eş zamanlı enjeksiyonu için şırınga ayrılmalıdır.

4, antitoksinler kullanıldığında alerjik reaksiyonları önlemek için özel dikkat gösterilmelidir. Enjeksiyondan önce alerji testleri yapılmalı ve daha önceki alerjilerin ayrıntılı bir geçmişi sorılmalıdır.
Kontrendikasyonlar:
Pozitif alerjik reaksiyonlara sahip hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Ters reaksiyonlar

1,anaptilaktik şok: enjeksiyondan sonra birkaç dakika içinde veya birkaç dakika içinde aniden meydana gelebilir. Hastaların aniden depresyon veya iritasyon, pallor veya yıkama, göğüs sıkılığı veya astıma, soğuk ter, mide bulantısı veya karın ağrısı, ince nabız, azalan kan basıncı ve şiddetli koma ve çökme ile birlikte ortaya çıkmasıyla birlikte ölmesi, zamanla kurtarılmazsa hızla bilebilir. Hafif vakalar, suistimal enjeksiyonundan sonra hafiflenebilir; ciddi vakalarda oksijen infüzyonu, kan basıncını korumak için vasopresör kullanımı ve anti alerjik ilaçlar ve akrokortizotropik hormon kullanımı gerekir.

2, Serum hastalığı: Başlıca belirtiler: İdratikya, ateş, lenf hakemi, yerel ödem, ara sıra proteinüri, enjeksiyon bölgesinde kusma, arthralgia ve eritma, kaşıntı ve ödem. Genellikle enjeksiyondan 7 - 14 gün sonra gelişir ve gecikmeli tip olarak adlandırılır. Ayrıca enjeksiyondan 2 - 4 gün sonra gelişir ve buna Hızlandırılmış denir. Serum hastalıklarına semptomatik davranılmalı, kalsiyum veya antihistaminler kullanılabilir ve genellikle birkaç ila düzine gün içinde çözülebilir.

Saklama talimatları:
 Işıktan korunan 2-8ºC sıcaklıkta saklayın.

Diğer Ürünler: