Göstergeler:
Metildopa BP 250mg'nin hareket mekanizması muhtemelen metabolit alfa-metiInoradrenalinden kaynaklanmaktadır. Bu mekanizma, merkezi inhibitör alfa-adrenergik reseptörlerin uyarılmasıyla arteriyel basıncı düşürür, yanlış nörotransmisyona sahiptir ve/veya plazma renin etkinliğini azaltır, Metildopa BP 250mg hem ayakta hem de sırtüstü kan basıncını azaltır. Dumai kan basıncında, semptomatik postural hipotansiyon ve egzersiz hipotansiyonu nadiren görülür. Dozun dikkatli ayarlanması sabah hipotansiyonunu önler ve öğleden sonra kan basıncının kontrolünü etkilemez. Metildopa BP 250mg'nin kardiyak kalp işlevi üzerinde doğrudan etkisi yoktur ve filtreleme fraksiyonu, renin kan akışı veya glomerüler filtrasyon hızını azaltmaz. Renal disfonksiyonu olan hastalarda metildopa BP 250 mg dikkatli bir şekilde sunulabilir. Endikasyonlar: Yüksek tansiyon tedavisi için Metildopa BP 250mg tabletler belirtilmektedir.
Dozaj:
Yetişkinler: Metildopa BP 250 mg tabletlerin innisyel dozu genellikle iki gün boyunca günde iki ila üç kez 250 mg'tır. Doz, tatmin edici kontrol elde edilene kadar günde 250 - 500 mg ek bir miktar olmak üzere iki günden az olmayan aralıklarla artırılabilir. Önerilen maksimum günlük dozaj 3g'dir. Metildopa BP 250 mg temel olarak böbrekler tarafından atılımdır, bu nedenle böbrek disfonksiyonu olan hastalar daha düşük dozlara iyi yanıt verebilir. Metildopa BP 250 mg gereksinimi, bir hırsız diüretik konisi vererek azaltılabilir: Doçal değerinin aşağı doğru ayarlanması, hastalar başka hipotansif ajanların üzerindeyken 48 saatten kısa aralıklarla yapılmalıdır ve bu maddelerin Metildopa BP 250 mg olarak değiştirilmesi tercih edilir, Metildopa BP 250 mg'nin diğer antihipertansitlerde hastalara verildiği zaman ilaç etkileşimleri dikkatle izlenmelidir Bu ajanların dozunun yumuşak bir geçişi etkilemek için ayarlanması gerekir. Metildopa BP 250 mg eş anda, Beta engelleme ajanları kullanılabilir. Yaşlılar: Başlangıç dozu günlük 250 mg'ı aşmamalıdır. Bu, gerektiğinde yavaşça artırılmalıdır ancak maksimum günlük 2g dozunu aşmamalıdır.
Olumsuz etkiler:
En sık görülen yan etki, hatta meydana gelebilecek sedasyondur başlangıç doz seviyesinde -
Genellikle etkili bir bakım dozajı belirlendikten sonra alt tarafa geçer. Depresyon da oluşabilir ve trisiklik antidepresanlarla düzeltici tedavi Metildopa BP 250 mg'nin terapötik etkisini antaglabilir. Metildopa BP 250 mg'den kaynaklanan ciddi yan etkiler nadir görülür ve bu ajan kuyu tolere edilir. Aşağıdaki reaksiyonlar rapor edilmiştir: Alerjik: Uyuşturucu kaynaklı ateş ve lupus benzeri sendromlar, miyokardit, pericardit. Kardiyovasküler: Bradikardi, uzun karotid sinüs hiperhassasiyeti, angina pektoris aggragrarımı, ortostatik hipotansiyon ve ödem. Centra sinir sistemi; Sedation, astenya veya zayıflık, baş ağrısı paraşüzyası, parkinsonizm, İntiraksiz koreoatotik hareketler, Bell'in palsi, psişik rahatsızlıkları, baş dönmesi, ışık kalılığı ve serebrovasküler yetersizlik belirtileri. Ekzema veya lichenoid patlaması, toksik epidermal nekrolysis gastro-intestinal: Mide bulantısı, kusma, kabızlık, distensyon, flatus, kolit, ishal, kuru ağız, ağrı veya siyah, dil, sialadenit ve pankreatit. Karaciğer; anormal fiver fonksiyon testleri, hepatit ve sarılık gibi karaciğer bozuklukları. Hematologic: Pozitif Coombs' testi, kemik iliği depresyonu, lukopeni, haemolintik anemi, granulositopeni, Trombositopeni, le hücrelerinde pozitif testler, antinükleer antikor ve romatoid faktör. Çeşitli: Myalgia, hafif arthralgia, azalan libido, nazal stuffiness, kan üreğinde artış, jimnastikçik, meme büyütme, hiperprolaktinemia, laktasyon, değiştirme, emanyefte ve dayatta başarısızlık. Önlemler Metildopa BP 250 mg, böbrek veya karaciğer fonksiyonu bozulmuş veya karaciğer hastalığının haemoltitik anemisi geçmişi olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Parkinsonizmi olan hastalarda da dikkatli olunması önerilir. Metildopa BP 250 mg, pheokromositoma için önerilmez. Porfilin kötüleşmesi rapor edildi. Tedavinin ilk 6 ila 12 haftasında veya hastanın açıklanamayan bir ateş geliştirmesi halinde periyodik kan sayımı yapılması ve karaciğer fonksiyon testleri yapılması önerilir. Metildopa BP 250 mg alan hastalar doğrudan bir Tanımlama bilgisinin testine pozitif yanıt verebilir: Kan transfüzyonu gerekliyse, Tanımlama bilgilerinin test reaksiyonu hakkında önceden bilgi sahibi olmak çapraz eşleşmeye yardımcı olur. Metildopa BP 250 mg, sedasyon oluşmasına neden olabilir. Etkileniyorsa makineyi sürmeyin veya çalıştırmayın. Hamilelik: Belirgin bir teratojenik etkisi bildirilmemiş olsa da, foetal yaralanma olasılığı ortadan kaldırılamaz ve ilaç yalnızca hamile olan veya olabilecek kadınlarda kullanılmalıdır. Daha güvenli alternatifler yoksa ve hipertansiyon derecesi anne veya çocuk için risk taşıyorsa,
Saklama talimatları:
25 °C'nin altında saklayın. Nemden ve ışıktan koruyun. Çocukların erişemeyeceği yerde saklayın
Üretim:
İnceleme:
Yükleniyor:
Sertifikalar:
Denetlenen Tedarikçi 
İnceleme:
