Yörünge için Ketoprofen 100 mg/10 ml, GMP Tıp

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For external use
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Powder
• Shape: Powder
• paket: 100 mg/10 ml, 25′ler/kutu
• Hayır. Modeli.: AMC13028
• kapak: al veya al, plastik
• Taşıma Paketi: 25′s / Box
• Teknik Özelikler: 100mg/10ml
• Ticari Marka: MEDIPHARM/OEM
• Menşei: China
• HS Kodu: 3004909099
• Üretim Kapasitesi: 10000ctns Per Month

Ürün Açıklaması

KETOPROFEN, 100 MG ENJEKSİYON İÇİN

KOMPOZISYON:
Her flakon şunları içerir:
Ketoprofen................................. 100 mg
Ekler.................................... NOT

GÖSTERGELER:
Ketoküt hafif ağrı ve enflamasyonda gösterilir romatizmal hastalıklar ve diğer bozukluklarda
Kas-iskelet cerrahi sonrası, akut bağırsak; dinozor.

Farmakolojik eylem
İlaç steroid anti-enflamatuvar (NSAID) değildir; Sikit oksijenaz enziminin aktivitesini engeller ve bu da prostaglandin ve arachidonik asitten tromboran preküperverlerinin oluşumunda azalmaya neden olur. Çeşitli dokularda üretilen prostaglandinlerin sentezi ve aktivitesinden kaynaklanan azalış, NSAID'lerin terapötik etkilerinin (ve yan) çoğundan sorumlu olabilir, ancak diğer eylemler de bu ilaçların terapötik etkilerine önemli ölçüde katkıda bulunabilir.

ÖNLEMLER:
Çapraz hassasiyet ve diğer sorunlar:
Aspirin ve piyasada bulunmayan diğer NSAID ketorolac'ler dahil olmak üzere NSAID'lere duyarlı hastalar, diğer NSAID'lere karşı da hassas olabilir.
NSAID'ler aspirin'e duyarlı asitmatiklerde, özellikle aspirin'in burun pipleri, astım ve diğer alerjik reaksiyonları tetiklediği durumlarda, anaphylaxis veya bronkokonstriksiyona neden olabilir.
Kanserojenite. Farelerde günde 32 mg/kg'a (96 mg/m2) kadar alınan kanserojen çalışmalara dair bir kanıt bulamadık.
Tumorgenicidad. Tumorgenicidad, 81 hafta boyunca günde 6 mg/m2 (36 mg/m2) veya 104 hafta boyunca en düşük doz alan rat çalışmalarında gösterilmemiştir.
Müzik. Ames testinde herhangi bir mutajen etkinlik gösterilmedi.
Hamilelik/Oyun:
Doğurganlık. Günde 9 mg/kg (54 mg/m2) alan erkek yağmurlarda üretiminin ningúndeterioro doğurganlık çalışmalarına dair herhangi bir kanıt yoktu. Ancak ve, günde 6 veya 9 mg/kg (36 veya 54 mg/m2) alan alan kadın yağmurlarında implantasyon sayısında bir azalma olduğunu göstermiştir. Diğer çalışmalarda ketodunun yüksek dozları anormal seramatojenlere veya seramotlarda seramatojeninin yasaklanmasına ve testiküler köpekler ve çekirdeklerde azalmaya neden oldu.

Hamilelik:

İlk çeyrekte: İnsanlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar uygulanmamıştır.
Hayvanlardaki çalışmalar, günde 12 mg/kg'a (36 veya 54 mg/m2) kadar alınan farelerde veya günde 9 mg/kg (54 mg/m2) alan farelerde embriyotoksisite veya teratojenite olduğuna dair herhangi bir kanıt göstermemiştir.
İkinci ve üçüncü çeyrek: NSAID'lere sahip insanlarda çalışma yapılmamasına rağmen, gebeliğin ikinci yarısında bebeklerin kullanılması, yenidoğan için sürekli pulmoner hipertansiyona yol açabilecek ductus arteriosus'un erken kapatılması gibi fetüs üzerindeki olası olumsuz etkiler nedeniyle önerilmez.
Hayvan çalışmalarında, rahim prostaglandinlerinin yasaklanmasının sonucu olan trabbilidad uterusunda yaşanan azalmadan dolayı, gestasyon, disstocia ve doğum gecikmesine neden olabileceğini de göstermiştir.
Emzirme: Ketoprofen'in insan sütü içinde dağıtılıp dağıtılmadığı bilinmiyor.
Geriatrics: Çalışmalar, proteinlerin bağlanması ve ketoküt ayrımını azaltarak serum konsantrasyonunu ve eliminasyonu artırıp uzatabileceklerini göstermiştir.
Diş eti: NSAID'ler oral mukosa ağrısına, tahrişe veya ülserasyona neden olabilir.

Ameliyat: Ameliyat edilmesi gereken hastalarda dikkat edilmesi önerilir. NSAID'lerin çoğu trombosit agregasyonunu engeller ve kanama süresini uzatarak iç ve postoperatif kanamayı artırabilir.

KONTRENDIKASYONLAR:
Özel koşullar dışında, bu ilaç aşağıdaki tıbbi sorunlar söz konusu olduğunda kullanılmamalıdır:
Aspirin veya diğer NSAID'ler tarafından indüklenen anaphylaxis veya anjiyoedema gibi arka plan veya ciddi alerjik reaksiyonlar. Aspirin kaynaklı bronkospazm ile ilişkili nazal polipler.
Aşağıdaki tıbbi sorunlar olduğunda risk-fayda oranını değerlendirmelidir:
Aspirin ve diğer NSAID'ler tarafından indüklenen alerjik rhinitis, hives veya cilt kızarması gibi alerjik reaksiyonların arka planı. Anemi veya astım.
Önceden elden çıkarma koşulları ve/veya kardiyak fonksiyonu tehlikeye girmiştir, konjestif kalp hastalığı, ödem önceden mevcut olan hipertansiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu veya arıza gibi sıvı tutma ile titiz hale getirilmiştir.
Gastrointestinal toksisite gibi ön imha koşulları: Alkolizm, aktif gastrointestinal kanama,
Alt veya üst gastrointestinal yoldaki ulseratif veya enflamatuvar hastalığın geçmişi, enferrnedad Crohn's, dibaşbaşıkülit, peptik ülser veya ülseratif kolit dahil.
Arka plan: Son şok tüketimi.

Konjestif kalp yetmezliği veya diabetes mellitus veya önceden var olan ödem veya hacim ekstrahücresel veya sepsis azalmış. Hemofili veya kan pıhtılaşma bozuklukları veya trombosit fonksiyonu gibi diğer sorunlar. Karaciğer siroz veya karaciğer disfonksiyonu. Böbrek fonksiyon bozukluğu. Domates. Sistemik Lupus Erythematosus (SLE).
Bu ilaçlarla karaciğer veya böbrek yan etkileri geliştirme olasılığı daha yüksek olan ve ülserasyon veya gastrointestinal kanamaların ciddi, hatta ölümcül olmasına daha yatkın olduğu geriatrik hastalarda da dikkatli olmak akıllıca bir davranış.

TERS REAKSIYONLAR:
Tıbbi müdahale isteyenler:
Bilinmeyen olaylar:
Kardiyovasküler etkiler: Angina pektoris veya titiz (göğüs ağrısı). Pericarditis pulmoner ödemi. Kasılma. Kişiselleştirme veya karışıklık hissi. Yoğun baş ağrısı. Aseptik meningit. Yönelim bozukluğu dahil ruh hali veya zihinsel değişiklikler. Kişiselleştirme veya karışıklık hissi. Psikotik reaksiyon. Senkop.
Dermatolojik etkiler: Ekzema. Şişan. Erythema multiforme. Eritma nodosum. Işığa duyarlı reaksiyon. Stevens Johnson Syndrome. Toksik epidermal nekroloz.
Sindirim sisteminin etkileri: Abdominal distensyon, kolit veya tam alevlenme. Enterocolitis veya bölgesel enterit veya titiz. Dysphagia. Esofajit. Gastroenterit.
Genitourinary Effects: Pain of the bladder. Crystaluria, böbrek taşları veya üreter tıkanıklığı. Üretrit. İdrar yolu enfeksiyonu: Dysuria. Sık sık ürkütücü ivme. Inkonta. Proteinüri. Güçlü idrar kokusu.
Haematolojik etkiler: Aplastik anemi (pansitopeni). Kemik iliği depresyonu. Dissemine edilen intravasküler koagülasyon. Ekimoz. Eosinophilia. Lökopeni. Petechiae'ye geliyor.

Karaciğer etkileri: Hepatit veya kolestatik sarılık. Angiitis. Angiedema. Ateşli veya ateşsiz, serin. Loeffler sendromu. Serum hastalığına benzer reaksiyon. Sistemik lupus erythematosus gibi sendrom. Lenfapati.
Göz etkileri: Amblyopia toksik. Kornea opaklığı. Macular veya retinal dinlenme. Kornea mevduatı. Göz kapağı ödemi. Escotomata.
Efektler oral/peri: Gingival ulceration. Glossitis. Dudakların ve dilin şişmesi.
Böbrek etkileri: Glomerulitis veya glomerülonephritis. Hiperkalaemi. Nefroz. Oligurya, anüri. Poliüri. Veya papillary renal tübüler nekroz.
Tıbbi müdahale gerektiren ancak devam eden veya CAN sıkıcı olanlar:
Kardiyovasküler etkiler: Sifon veya sıcak yanıp sönme.
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Endişe. Titreme. Ekdoptrik ağrı veya rahatsızlık. Karnının Ardor'u. Kasların zayıf olduğu yönler. Fotophobi.
Daha sık rastlanan ensizlikler:
Sindirim sistemik etkileri: Rektal kanama.
Böbrek etkileri: Sıvı tutma, ödem.
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Hafif ila orta derecede baş ağrısı. Sinir veya asabiyet.

Gastrointestinal etkiler: Karın krampları, ağrı veya rahatsızlık normal orta. Gaz veya gaz kaçağı. Kabızlık. İshal. Yoğunluk. Mide bulantısı. Rektal tahriş.
Daha az sık meydana gelme:
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Zihinsel depresyon.
Dermatolojik etkiler: Cilt kızarıklığı.
Genitourinary Effects: Cystitis.
Göz efektleri: Bulanık görüntü veya diğer görüş değişiklikleri.
Oral/peri etkisi: Domates, kanker.
Efektler Oticos: Buzz ears.
Kardiyovasküler etkiler: Terleme artmıştır.
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Baş dönmesi. Baş dönmesi. Uykunu rahatlattı.
Gastrointestinal etkiler: Kayıp veya iştahsızlık. Kusma. Genel olarak laz hissi.
Nadir meydana gelme:
Kardiyovasküler etkiler: Hemoptiz. Açıklanamayan notaşma payları. Konjestif kalp yetmezliği veya titiz kalp yetmezliği. Artan kan basıncı.
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Karışıklık, bellek eksikliği. Geçiş. Çevresel nöropati.

Dermatolojik etkiler: Alerjik dermatit: Su toplamış, kalbi, kaşıntı. Eksliative dermatit. Eritma veya ciltte renk değişimi.
Sindirim sistemik etkileri: Gastrit. Kanama veya gastrointestinal kanama. Gastrointestinal perforasyon. Gastrointestinal ülserasyon.
Genitourinary Effects: Blood in URINE.
Haematolojik etkiler: Agranulositoz. Anemi. Hemolitik anemi. Hipokoabilirlik.
Karaciğer etkileri: Toksik hepatit veya sarılık.
Dermatolojik etkiler: Anafilaksi veya eritropoietin. Broncoespástica alerjik reaksiyon. Laryngeal ödem. Alerjik robaş harfleri. Çivilerin kaldırılması veya soyulması. Ağrı veya kas krampları.
Efektler göz: Konjunctivitis. Kuruluk, tahriş veya göz kabarması. Gözleri acıyan. Retinal kanama.
Etkileri: İşitme kaybı veya işitme duyunda başka bir değişiklik.
Renal etkiler: Interstisyel nefrot. Nefrotik sendrom. Veya renal fonksiyon bozukluğu. Solunum sorunları. Sürekli susuzluk.
Kardiyovasküler efektler: Hızlı kalp atışı. Paletler.
Merkezi sinir sisteminin etkileri: Baş dönmesi, baş dönmesi. Dermatolojik reaksiyon fotosensitiva veya fotoalerjik. Gastrointestinal etkiler: Acı tat veya diğer tat değişiklikleri. Ağzında tahriş, kuruluk veya canlılık. Açıklanamayan kilo kaybı.

DOZAJ VE DOZAJ HAZIRLAMA:
her 4 saatte bir 50 ila 100 mg (maks 200 saatte 24 mg) 3 güne kadar. Çocuklar için önerilmez.
enjeksiyonlar için 5 ml su ile yeniden oluşturulur.
 
DEPOLAMA:  
30ºC'yi geçmeyen sıcaklıklarda saklayın. Işıktan korunur.