Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Göstergeler:
Enjeksiyon için Dexamethason Solution, oral glukokortikoid tedavisinin aşağıdaki gibi gerçekleştirilemez olduğu akut durumlarda gösterilir:
Şok: Haemorrhajik, traumatik, cerrahi veya septik orijin; serebral neoplam ile ilişkili serebral ödem; eklemler ve romatoid artrit gibi yumuşak doku enflamatuvar hastalıklar.
Anjiyooneurotik ödem veya bronşiyal astım veya serum hastalığı gibi kronik alerjik bozuklukların akut ve kendinden sınırlı alerjik durumlarının kısa süreli yönetimi.
Dozaj ve Yönetim:
Dexamethason sodyum fosfat enjeksiyonu intramüsküler, intraartiküler veya doğrudan intravenöz enjeksiyon, intravenöz infüzyon veya yumuşak doku infiltrasyonu ile yönetilebilir.
İntravenöz ve İntramüküler Uygulama: Tedavi edilen duruma bağlı olarak dexamethason'un IM veya IV dozu değişkendir. Genellikle günde 0.4 ila 20 mg (0.1 ila 6 ml) arasında değişir. Tedavi süresi hastanın klinik tepkisine bağlıdır ve iyileştirme belirtilir belirtilmez, doz istenen klinik yanıtı korumak için gereken minimum değere ayarlanmalıdır. Tedavinin tamamlanmasından sonra ilacın çekilmesi kademeli olmalıdır.
Önlemler ve Uyarı:
Dexamethason cayma
Görsel bozukluk
Hipertrofik kardiyomiyopati (pediyatrik popülasyonda)
Kontrendikasyonlar:
Kortikosteroidlerin hayat kurtarıcı sistemik yönetimi olarak değerlendirilmediği sürece, sistemik enfeksiyonlara sahip hastalarda genellikle kontrendikedir (spesifik bir anti-infüze tedavisi uygulanmadığı sürece).
Enjeksiyon bileşenlerinin herhangi birine aşırı duyarlılık.
İlaç etkileşimleri:
Karaciğer enzimi indükleme ilaçları
Coumarin antikoagülanlar
Anti-enflamatuvar ilaçlar
Salicylate
Iksir
CYP3A inhibitör ile birlikte tedavi
Saklama talimatları:
25°C'nin üzerinde saklamayın Dondurmayın. Kabı dış karton kutunun içinde tutun.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
