| Özelleştirme: | Mevcut |
|---|---|
| Uygulama: | İç Tıp |
| Kullanım Modu: | enjeksiyon |
|
Hala karar veremediniz mi? $ ! örneklerini alın.
Numune İste
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Bağımsız bir üçüncü taraf teftiş kuruluşu tarafından denetlenmiştir
METOCLOPRAMIDE ENJEKSIYON 10 MG 2 ML
Göstergeler:
Kalsiyumun enteral yönetimi, örneğin akut hipokalkaemide ve bazı yenidoğan tetani vakalarında olduğu gibi yüksek kalsiyum iyon konsantrasyonunun farmakolojik etkisinin gerekli olduğu durumlarda gösterilir.
Kurşun zehirlenmesinin akut kolik tedavisinde kalsiyumun intravenöz enjeksiyonu kullanılmıştır.
Enjeksiyon için Kalsiyum Glukonat enjeksiyonu akut florür zehirlenmesinin tedavisinde kullanılır.
Ayrıca, hipokalkaeminin döviz bozgunda önlenmesi için.
Dozaj ve Yönetim:
Plazmadaki normal kalsiyum konsantrasyonu litre başına 2.25-2,75 mmol veya 4.5-5.5 mEq aralığındadır. Tedavi, bu seviyeyi geri getirme veya koruma amaçlı olmalıdır.
Tedavi sırasında serum kalsiyum seviyeleri yakından izlenmelidir.
Akut hipokalkaemisi: 10 ml
Florür veya kurşun zehirlenmesi: 0,3ml/kg (0,07mmol/kg)
Yenidoğan tetany: 0,3ml/kg (0,07mmol/kg)
Kardiyak resüsitasyon: 7-15ml.
Hipokalsimik tetany halinde, %10 solüsyonunun 10 ml'lik ilk intravenöz enjeksiyonunu, günde yaklaşık 40 ml'lik sürekli infüzyon takip edin. Plazma kalsiyum izlenmelidir.
Pediyatrik popülasyon:
Kalsiyum Glukonat enjeksiyonu, yenidoğan tetaninin tedavisi için endikedir - 18 yaşından küçük çocuklarda rutin olarak kullanılmamalıdır.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu yaşla birlikte azalıyor ve bu ürünü yaşlılara reçete etmeden önce, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda tekrarlanan veya uzun süreli uygulama için Kalsiyum Glukonat enjeksiyonunun kontrendike olduğu düşünülmelidir.
Kullanım önlemleri:
Kalsiyum içeren solüsyonlar, periferal vasodilasyon ve kardiyak depresyonu en aza indirmek için yavaşça uygulanmalıdır.
İntravenöz enjeksiyonlara kalp ritmi veya EKG kontrolü eşlik etmelidir, çünkü kalsiyum çok hızlı uygulandığında vasodilatasyon veya aritmi içeren bradikardi oluşabilir.
Yüksek dozlu parenteral kalsiyum uygulandığında plazma seviyeleri ve kalsiyumun üriner atılımlarının izlenmesi gerekir.
Kalsiyum tuzları tahriş edicidir. Ekstravasasyon yaralanmasının meydana gelmediğinden emin olmak için infüzyon alanı düzenli olarak izlenmelidir.
Kalsiyum tuzları alan hastalar, doku bozulmadan doğru kalsiyum dengesinin sağlandığından emin olmak için dikkatle izlenmelidir.
Yüksek D vitamini girişinden kaçınılmalıdır.
Kontrendikasyonlar:
Aktif maddelere veya uyarımların herhangi birine aşırı duyarlılık.
Bu ürün ciddi böbrek yetmezliği, hiperkalsimi (örn. Hiperparatiroidizm, hipervitaminoz D, kemikten kireçlenmeyi çözen neoplastik hastalık), şiddetli hiperkalsiüri ve kardiyak glikosid alan hastalarda kontrendikedir.
Enjeksiyon için kalsiyum Glukonat enjeksiyonu, ceftriaxone ile birlikte aşağıdaki konularda birlikte yönetilmemelidir:
• 41 haftalık düzeltilmiş yaşa kadar erken doğmuş bebekler (haftalık gebelik ve haftalarca süren yaşam),
• tam süreli yenidoğanlar (28 güne kadar)
ceftriaxone-kalsiyum yağış riski nedeniyle
İlaç etkileşimleri:
Kardiyak glikoyanlar
Tiazide diüretikleri
Magnezyum
Kalsiyum anjistleri
Ceftriaxone
Fiziksel uyumsuzluklar
Saklama talimatları:
25°C'nin üzerinde saklamayın Işığa karşı korumak için, şişeleri dış kartonda saklayın.
Metolokarit Enjeksiyon diğer Teknik Özellikler:
| Ürün Kodu | Ürün Adı | Teknik özellik |
| AMC14017 - 01 | METOCLOPRAMIDE ENJEKSİYON | 10 MG/2 ML, 100'LER/KUTU |
| AMC14017 - 03 | METOCLOPRAMIDE ENJEKSİYON | 10 MG/2 ML, 5'LER/TEPSI, 2'NCI ÇEKMECE/KUTU |
| AMC14017 - 04 | METOCLOPRAMIDE ENJEKSİYON | 10 MG/1 ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14017 - 05 | METOCLOPRAMIDE ENJEKSİYON | 10 MG/2 ML, 50'LER/KUTU |
