Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Göstergeler:
Paracetamol enjeksiyonu, özellikle ameliyat sonrası orta şiddette ağrının kısa süreli tedavisi ve kısa süreli ateşin tedavisi için, intravenöz rotayla uygulama acıyı veya hipertermi acil tedavi etme ihtiyacıyla klinik olarak doğrulandığında ve/veya başka uygulama yolları mümkün olmadığında endikedir.
Dozaj ve Yönetim:
İntravenöz kullanım.
100 ml'lik flakon yetişkinler, ergenler ve 33 kg'dan ağır çocuklar için sınırlıdır. Hastanın ağırlığına bağlı dozajlama.
Her uygulama arasındaki minimum aralık en az 4 saat olmalıdır. 24 saat içinde en fazla 4 doz verilecektir.
Böbrek yetmesi:
Ciddi böbrek yetmesi olan hastalarda her uygulama arasındaki minimum aralık en az 6 saat olmalıdır.
Karaciğer yetersizliği:
Kronik veya kompanzasyonlu aktif hepatik hastalığı, hepatosellüler yetersizliği, kronik alkolizmi, kronik malnütrisyon (düşük hepatik glutatiklik rezervleri), dehidrasyon, Gilbert sendromu, 50 kg'dan az olan hastalarda: Maksimum günlük doz 3 g'ı geçmemelidir
Yaşlılar:
Genellikle, geriatrik hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Önlemler ve Uyarı:
Paracetamol aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır:
• hepatosellüler yetersizliği,
• ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi ≤ 30 mL/dak)
• kronik alkolizm,
• kronik beslenme bozukluğu (düşük hepatik glutatiklik rezervleri),
• dehidrasyon.
Kontrendikasyonlar:
Aktif maddeye veya propacetamol hidroklorid (paracetamol proilacı) veya üründe listelenen eksitlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
Ciddi hepatosellüler yetersizliği durumunda.
İlaç etkileşimleri:
Probenecid, glucuronic asitle konjujunu önleyerek paracetamol boşluğunda neredeyse 2 kat azalmaya neden olur. Probenecid ile birlikte kullanılacaksa paracetamol dozunda bir azalma göz önünde bulundurulmalıdır.
Salicylamide paracetamol eliminasyonu için uzun süre dayanabilir.
Enzim indükleme maddelerinin koliitanlı alımına dikkat edilmelidir. Paracetamol (en az 4 gün boyunca günde 4 g) oral antikoagülantlerle birlikte kullanılması INR değerlerinin hafif değişimlerine yol açabilir. Bu durumda, INR değerlerinin daha fazla izlenmesi, ilgili kullanım süresi boyunca ve paracetamol tedavisinin sona ermesinden sonra 1 hafta boyunca gerçekleştirilmelidir.
Saklama talimatları:
30°C'nin altında saklayın. Işıktan koruyun. Orijinal pakette saklayın. Buzdolabında saklamayın veya dondurmayın.
| Test terimleri | Standartlar | Sonuçlar |
| Karakterler | Renksiz veya neredeyse renksiz şeffaf sıvı | Renksiz şeffaf sıvı |
| PH | 4.5 ~ 6.0 | 5.5 |
| Hacim | Nominal hacimden az değil | Uyumlu |
| Ozmolarite | 285~310 mOsmol/kg | 298 mOsmol/kg |
| Parçacıklı Madde | Parçacıklar ≥ 10μm: Ml başına NMT 25 Parçacıklar ≥ 25 μm: Ml başına NMT 3 |
Uyumlu |
| Görünür parçacık | Uyumlu | Uyumlu |
| Bakteriyel Endotoksin | NMT 0.20 AB/ml | Uyumlu |
| Kısırlık | Uyumlu | Uyumlu |
| İlgili madde | 4-Aminophenol: ≤%0.1 P-Kloroasetanilit: ≤%0.001 Yabancı maddeler: ≤%0.2 Toplam kirlilik: ≤%0.5 |
%0.002 Algılanmadı %0.006 %0.02 |
| Ayarlanmaktadır | %95.0 - %105.0 | %100.7 |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
