Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
K1 VITAMINI ENJEKSIYONU 10 MG 1 ML
Göstergeler:
K1 Vitamini enjeksiyonu, düşük kan seviyesi protrombin veya VII faktörü ile ilişkili hemorrhage veya tehdit altındaki hemorahajda koumarin türünün antikoagülan ilaçlarına karşı bir antidoz olarak gösterilir
Dozaj ve Yönetim:
K1 Vitamini enjeksiyonu intravenöz enjeksiyon içindir.
Yetişkinler için:
Şiddetli veya hayati tehdit edici hemorahaj, örn. Antikoagülan tedavisi sırasında: Koumarin antikoagülan çekilmeli ve prombin kompleks konsantre (PCC) ile birlikte 5-10 mg'lık bir dozda yavaşça (en az 30 saniyeden fazla) Vitamin K1 Enjeksiyonunun intravenöz enjeksiyonu verilmelidir.
Ameliyat öncesi antikoagülasyon ters çevrilmelidir:
6-12 saat süreyle ertelenebilecek acil ameliyat gerektiren hastalara antikoagülan etkisini tersine çevirmek için 5 mg intravenöz K1 vitamini verilir. Ameliyat gecikemezse, ameliyat öncesinde intravenöz K1 vitaminine ek olarak PCC ve INR kontrolü de edilebilir.
Yaşlılar için:
Yaşlı hastalar, K1 Vitamin enjeksiyonu ile antikoagülasyonun ters çevrilmesinden daha hassas olma eğilimindedir. Bu nedenle, bu hasta grubu için doz önerilen aralıkların alt ucunda olmalıdır.
1 ila 18 yaş arası çocuklar için:
K1 Vitamini enjeksiyonu göz önünde bulundurulmakta olan K1 vitamini enjeksiyonu ile ilgili olarak bir hamatoloğa uygun araştırma ve tedavi konusunda danışılması önerilir.
Önlemler ve Uyarı:
Coumarin antikoagülantlerinin aşırı dozundan kaynaklanan ölümcül ve ciddi hemorajda, 40 saatlik bir süre boyunca 24 mg'dan fazla olmayan İntravenöz K1 enjeksiyonu enjeksiyonu yavaşça uygulanmalıdır. K1 vitamini enjeksiyonu terapisine tam kan veya kan pıhtılaşması faktörlerinin transfüzyonu gibi daha hızlı bir tedavi eşlik etmelidir. Prostetik kalp valfli hastalara ciddi veya potansiyel olarak ölümcül hemorajı tedavisi için transfuyonlar verilirse taze dondurulmuş plazma kullanılmalıdır. Mekanik kalp valfli hastalarda K1 vitamini kullanımı, büyük kanama olmadığı sürece genellikle önlenmelidir.
Antikoagülan tedavisine devam etmek için tasarlanmışsa büyük miktarda K1 Vitamin enjeksiyonu dozlarından (günde 40 mg'dan fazla değil) kaçınılmalıdır çünkü bu günde maksimum 40 mg'ın üzerinde dozlarla ilgili bir deneyim yoktur ve yüksek dozlar beklenmedik olumsuz olaylara yol açabilir. Klinik çalışmalar, önerilen dozla INR'de yeterli bir azalma göstermiştir. Hemorajı çok ağır ise, K1 vitamini etkisini beklerken taze tam kanın bir transfüzyonu gerekli olabilir.
K1 vitamini heparin için bir antidot değildir.
Kontrendikasyonlar:
Herhangi bir bileşenle ilgili bilinen hiperduyarlılık içeren hastalarda kullanılır.
IM rotası depo özelliklerini gösterdiğinden ve K1 vitamininin sürekli olarak serbest bırakılması antikoagülasyon tedavisinin yeniden kurumunda güçlüklere yol açacağındanbu ilaç intramusküler olarak verilmemelidir. Ayrıca, antikoagülasyonlu nesnelere verilen IM enjeksiyonları hamatoma oluşma riskine neden olur.
İlaç etkileşimleri:
Coumarin antikoagülanlarının düşmanlığı dışında önemli etkileşimler bilinmemektedir.
Saklama talimatları:
Önerilen maksimum saklama sıcaklığı 25°C'dir Çözüm bulanık ise kullanmayın.
| AMC14030 - 01 | VITAMINE K1 ENJEKSİYON | 10 MG/1 ML, 100'LER/KUTU |
| AMC14030 - 02 | VITAMINE K1 ENJEKSİYON | 10 MG/1 ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14053 - 01 | VITAMINE K3 ENJEKSIYON | 10 MG/1 ML, 100'LER/KUTU |
| AMC14053 - 02 | VITAMINE K3 ENJEKSIYON | 10 MG/1 ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14053 - 03 | VITAMINE K3 ENJEKSIYON | 25 MG/2 ML, 10'LER/KUTU |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
