GMP Tıp 40 mg/0,4 ml Heparin Sodyum enjeksiyonu

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: Inject
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Biological Products
• Hayır. Modeli.: AMC14085
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Taşıma Paketi: 24X0.5ml
• Teknik Özelikler: 5000IU/5ML, 25000IU/5ML, 1000IU/ML
• Ticari Marka: Medipharm, OEM
• Menşei: China
• HS Kodu: 3004909099
• Üretim Kapasitesi: 500000 Boxes/Month

Ürün Açıklaması

İçerik yayını
Bu ürünün ana maddesi heparin sodyumdur.
yayın yolları
Bu ürün renksiz olduğundan açık sarı şeffaf sıvıdır.
Endikasyonlar Yayını
Tromboz veya embolizm hastalıklarının (miyokardiyal enfarktüs, tromboflübitus, pulmoner embolizm vb.) önlenmesi ve tedavisi için; çeşitli nedenlerden kaynaklanan dissemine edilmiş intravasküler koagülasyon (DIC); aynı zamanda hemodiyaliz, ekstrakorporeal dolaşım, katojenizasyon, antikoagülasyon tedavisi için veya bazı kan örneklerinde kan ameliyalarında, mikrovasküler ameliyalarda kullanılır.
Yayın özellikleri
2 ml: 12,500 birim
Kullanım ve dozaj
1.derin subkütan enjeksiyon: İlk kez 5,000-10,000 birim, her 8 saatte bir 8,000-10,000 birim veya her 12 saatte bir 15,000-20,000 birim; toplam miktar her 24 saatte bir yaklaşık 30,000-40,000 birimdir ve genellikle tatmin edici sonuçlar elde edebilir.
2.İntravenöz enjeksiyon: İlk 5,000-10,000 ünitesinden sonra veya vücut ağırlığına göre her 4 saatte bir 100 birim/kg, sodyum klorür enjeksiyonuyla seyreltin ve uygulayın.
3.İntravenöz infüzyon: Sürekli infüzyon için günde 20,000 ila 40,000 birim ila 1.000 ml sodyum klorür enjeksiyonu ekleyin. 5000 birimlik intravenöz enjeksiyon, infüzyondan önce ilk doz olarak kullanılabilir.
4.Önleyici tedavi: Yüksek riskli tromboz bulunan hastalarda, derin ven trombozunu önlemek için çoğunlukla abdominal cerrahi işleminden sonra kullanılır. 2 birim heparin subkütantan, çalıştırmadan 5000 saat önce verin, ancak anestezi yoluyla epidural anestezi önlenmelidir ve ardından toplam 7 gün boyunca her 8 - 12 saatte bir 5000 birim.
olumsuz reaksiyon yayını
Toksisite düşüktür ve başlıca olumsuz reaksiyon, aşırı ilacın spontane kanamaya neden olabilmesidir, bu nedenle koagülasyon süresi her enjeksiyondan önce ölçülmelidir. Enjeksiyondan sonra şiddetli kanama meydana gelirse, protamin sülfat ilk yardım için intravente enjekte edilebilir (1mg protamine sülfat 100U heparin nötralize edebilir).
Bazen alerjik reaksiyonlara ve trombositopeniye ilaç tedavisinin ilk 5 ila 9 gününde rastlanır, bu nedenle trombosit sayımı tedaviye başladıktan sonraki 1 ay içinde düzenli olarak izlenmelidir. Bazen tek seferlik saç kaybı ve ishal. Yine de osteoporoz ve spontan kırıklar oluşabilir. Karaciğer işlevi zayıf olan hastalarda uzun süreli kullanım antitrombin ve tromboz eğiliminin azalmasına neden olabilir.
tabu yayını
Heparin alerjisi olanlar, spontane kanama eğilimi olanlar, yavaş kan koagülasyonu olanlar (hemofili, purpurpura, trombositopeni gibi), ulser hastalığı, travma, postpartum kanama ve ciddi karaciğer yetmezliği kontrendike edilmiştir.
Önlemler yayını
Koagülasyon süresi, ilaç tedavisi sırasında düzenli olarak ölçülmelidir.
Hamile ve emzirilen kadınlar için ilaç
Geç hamilelik ve postpartum ilaç tedavisi maternal hemorrhaj riskini artırabilir ve dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Çocuklar için ilaç yayını
1.İntravenöz enjeksiyon: Vücut ağırlığına göre her seferinde 1 kg'lık 50 birim enjekte edin ve ardından her 4 saatte bir 50-100 birim verin;
2.İntravenöz infüzyon: Vücut ağırlığına göre 50 birim/kg enjekte edin, ardından 24 saat boyunca vücut yüzey alanına göre günde 20,000 birim/m2 verin, sodyum klorür enjeksiyonu ekleyin ve yavaşça insabit olarak yavaşça ekleyin.
Yaşlılar için ilaç
60 yaşın üzerindeki yaşlılar, özellikle yaşlı kadınlar bu ilaca karşı daha hassastır ve ilaç tedavisi sırasında kanama eğilimindedir, bu yüzden dozun azaltılması ve takip edilmesinin güçlendirilmesi gerekir.
İlaç etkileşim Raporu
Bu ürünün aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması kanama riskini artırabilir:
1.Coumarin ve türevleri ciddi IX faktörüne neden olabilir ve kanamaya neden olabilir;
2.Aspirin ve steroidal olmayan anti-enflamatuvar analgesics, mefenamik asit ve salisilik asit dahil, platelet fonksiyonunu engelleyebilir ve gastrointestinal ülser kanamasını indükleyebilir;
3.Dipyridamole, dextran, vb. platelet fonksiyonunu engelleyebilir;
4.adrenal kortikosteroidler, kortikotropik hormonlar vb. kolayca gastrointestinal ülser kanamalarına neden olabilir;
5.Diğerleri diüretik asit, doku plaminojen aktivatörü (t-PA), ürokinaz, streptokinaz vb. içerir
6.heparin için sodyum bikarbonat ve sodyum laktat gibi ilaçlar asitlerin düzeltilmesi heparin antikoagülan etkisini artırabilir.
7.heparin ve sedehasonidaz karışık enjeksiyonu sadece intrakas enjeksiyonunun acısını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda heparin emilimini de artırır. Ancak heparin, seyeonidase aktivitesini engelleyebilir; bu nedenle ikisinin geçici olarak birlikte kullanılması ve ilaçların karıştırıldıktan sonra uzun süre saklanmaması gerekir.
8.Heparin reseptörlerle etkileşime girerek cihazının ciltlenmesini ve çalışmasını değiştirebilir. Karaciğerin neden olduğu hipoglisemi raporları vardır.
9.aşağıdaki ilaçlar bu ürünle uyumsuzdur: Kanamin, amikacin, daunorubicin, eritromicin laktobionat, gentamiin sülfat, H sodyum sinüs, polimyxin B. Adriamycin, tobramycin, vancomycin, cefamandole, cefoperazol, sefalotin sodyum, kloroquine, klorpromazin, prometalin, narkotik analjezler.
10.Methimazole, propillitüracil ve bu ürünün sinerjik bir etkisi vardır.