Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Heparin Sodyum enjeksiyonu 5000iu/5ml
İçerik Yayını
Bu ürünün ana maddesi heparin sodyumdur.
Trasit Yayını
Bu ürün renksiz olduğundan açık sarı şeffaf sıvıdır.
Gösterge Yayını
Tromboz veya embolizm hastalıklarının (miyokardiyal enfarktüs, tromboflübitus, pulmoner embolizm vb.) önlenmesi ve tedavisi için; çeşitli nedenlerden kaynaklanan dissemine damar içi koagülasyon (DIC); ayrıca hemodiyaliz, ekstrakorporeal dolaşım, katoeterizasyon, antikoagülasyon tedavisi için veya bazı kan örneklerinde kan ameliyalarında, mikrovasküler ameliyalarda kullanılır.
Teknik Özellikler Yayını
2 ml: 12,500 birim
Kullanım ve dozaj
1.derin subkütan enjeksiyon: İlk kez 5,000-10,000 birim, her 8 saatte bir 8,000-10,000 birim veya her 12 saatte bir 15,000-20,000 birim; toplam miktar her 24 saatte bir yaklaşık 30,000-40,000 birimdir ve genellikle tatmin edici sonuçlar elde edebilir.
2.İntravenöz enjeksiyon: İlk 5,000-10,000 üniteden sonra veya vücut ağırlığına göre her 4 saatte bir 100 birim/kg, sodyum klorür enjeksiyonuyla seyreltin ve uygulayın.
3.İntravenöz infüzyon: Sürekli infüzyon için günde 20,000 ila 40,000 birim ila 1.000 ml sodyum klorür enjeksiyonu ekleyin. 5000 birimlik intravenöz enjeksiyon, iç serüvensiyondan önce ilk doz olarak kullanılabilir.
4.Önleyici tedavi: Yüksek riskli tromboz bulunan hastalarda, derin ven trombozunu önlemek için çoğunlukla abdominal cerrahi işleminden sonra kullanılır. 2 birim heparin subkütantan, çalıştırmadan 5000 saat önce verin, ancak anestezi sırasında epidural anestezi önlenmelidir ve ardından toplam 7 gün boyunca her 8 - 12 saatte bir 5000 birim olmalıdır.
Olumsuz tepki Yayını
Toksisite düşüktür ve başlıca olumsuz reaksiyon, aşırı ilacın spontane kanamaya neden olabilmesinden dolayı koagülasyon süresinin her enjeksiyondan önce ölçülmesi gerekliliğidir. Enjeksiyondan sonra şiddetli kanama meydana gelirse, protamin sülfat ilk yardım için intravente enjekte edilebilir (1mg protamine sülfat 100U heparin nötralize edebilir).
Bazen alerjik reaksiyonlara ve trombositopeniye ilaç tedavisinin ilk 5 ila 9 gününde rastlanır, bu nedenle trombosit sayımı tedaviye başladıktan sonraki 1 ay içinde düzenli olarak izlenmelidir. Bazen tek seferlik saç kaybı ve ishal. Yine de osteoporoz ve spontan kırıklar meydana gelebilir. Karaciğer işlevi zayıf olan hastalarda uzun süreli kullanım antitrombin ve tromboz eğiliminin tükenmesine neden olabilir.
Taboo Yayını
Heparin alerjisi olanlar, spontane kanama eğilimi olanlar, yavaş kan koagülasyonu olanlar (hemofili, purpurpura, trombositopeni gibi), ulser hastalığı, travma, postpartum kanama ve ciddi karaciğer yetmezliği kontrendike olur.
Önlem Yayını
Koagülasyon süresi, ilaç tedavisi sırasında düzenli olarak ölçülmelidir.
Hamile ve emzirilen kadınlar için ilaç
Geç hamilelik ve postpartum ilaç tedavisi maternal hemorrhaj riskini artırabilir ve dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Çocuklar için ilaç
1.İntravenöz enjeksiyon: Vücut ağırlığına göre her seferinde 1 kg'lık 50 birim enjekte edin ve ardından her 4 saatte bir 50-100 birim verin;
2.İntravenöz infüzyon: Vücut ağırlığına göre 50 birim/kg enjekte edin, ardından 24 saat boyunca vücut yüzey alanına göre günde 20,000 birim/m2 verin, sodyum klorür enjeksiyonu ekleyin ve yavaşça insabit olarak yavaşça ekleyin.
Yaşlılar için ilaç
60 yaşın üzerindeki yaşlılar, özellikle yaşlı kadınlar bu ilaca karşı daha hassastır ve ilaç tedavisi sırasında kanama eğilimindedir, bu yüzden dozun azaltılması ve takip kuvvetlendirilmesi gerekir.
İlaç etkileşim Yayını
Bu ürünün aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması kanama riskini artırabilir:
1.Coumarin ve türevleri ciddi IX faktörüne neden olabilir ve kanamaya neden olabilir;
2.Aspirin ve steroidal olmayan anti-enflamatuvar analgesics, mefenamik asit ve salisilik asit dahil, platelet fonksiyonunu engelleyebilir ve gastrointestinal ülser kanamasını indükleyebilir;
3.Dipyridamole, dextran, vb. platelet fonksiyonunu engelleyebilir;
4.adrenal kortikosteroidler, kortikotropik hormonlar vb. kolayca gastrointestinal ülser kanamalarına neden olabilir;
5.Diğerleri diüretik asit, doku plaminojen aktivatörü (t-PA), ürokinaz, streptokinaz vb. içerir
6.heparin için sodyum bikarbonat ve sodyum laktat gibi ilaçlar asitlerin düzeltilmesi heparin antikoagülan etkisini destekleyebilir.
7.heparin ve sedeonidaz karışık enjeksiyonu sadece intrakas enjeksiyonunun acısını azaltmakla kalmaz, aynı zamanda heparin emilimini de artırır. Ancak heparin, seyeonidase aktivitesini engelleyebilir; bu nedenle ikisinin geçici olarak birlikte kullanılması ve ilaçların karıştırıldıktan sonra uzun süre saklanmaması gerekir.
8.Heparin reseptörlerle etkileşime girerek 'in ciltleme ve eylemini değiştirebilir. Karaciğerin neden olduğu hipoglisemi raporları vardır.
9.aşağıdaki ilaçlar bu ürünle uyumsuzdur: Kanamin, amikacin, daunorubicin, eritromicin laktobionat, gentamiin sülfat, H sodyum sinsi, polimyxin B. Adriamycin, tobramycin, vancomycin, cefamandole, cefoperazol, sefalotin sodyum, kloroquine, klorpromazin, prometalin, narkotik analjezler.
10.Methimazole, propilliracil ve bu ürünün sinerjik bir etkisi vardır.
Daha fazla Teknik özellik
| AMC14085 - 01 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 5000IU/ML, 1'LER/KUTU, |
| AMC14085 - 02 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 12500IU/2ML, 1'LER/KUTU |
| AMC14085 - 03 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 5000 IU/5 ML, 1'LER/KUTU |
| AMC14085 - 04 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 25000IU/5ML, 1'LER/KUTU |
| AMC14085 - 05 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 1000IU/ML, 1'LER/KUTU |
| AMC14085 - 06 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 1000IU/ML, 5ML, 5'LER/KUTU |
| AMC14085 - 07 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 5000IU/2ML, 5'LER/KUTU |
| AMC14085 - 08 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 1000IU/ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14085 - 09 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 2000 IU/2 ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14085 - 10 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 5000 IU/5 ML, 10'LER/KUTU |
| AMC14085 - 11 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 2500IU/2ML, 25'LER/KUTU |
| AMC14085 - 12 | HEPARIN SODYUM ENJEKSIYONU | 25000IU/5ML, 10'LER/KUTU |
Diğer Ürünler:
|
|
|
|
|
|
|
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
