Enjeksiyon için 1,5g Ampicilllin + Sülbactam

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For external use
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Liquid
• Shape: Powder
• Type: Powder
• Hayır. Modeli.: AMC13021
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Taşıma Paketi: 10′s / Box, 100boxes/ CTN
• Teknik Özelikler: 1.5g/10ml
• Ticari Marka: MediPharm
• Menşei: China
• HS Kodu: 3004909099
• Üretim Kapasitesi: 10000ctns Per Month

Ürün Açıklaması

Ürün Açıklaması

Enjeksiyon için Ampicilllin + Sülbactam
 

Karakterler

:
Bu ürün beyaz veya yarı beyaz tozdur.

Göstergeler:
Bu ürün, hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için uygundur. Tipik endikasyonlar şunlardır: Sinüsit, otit ortamı, epiglottit, bakteriyel pnömoni ve diğer üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları; üriner yolu enfeksiyonu, pyelonefrotis; Peritonitis, kolestit, Endometrit, pelvik sellut ve diğer intraperitoneal enfeksiyonlar; bakteriyel bakteriyel emiise; cilt, yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonu; gonorrhea enfeksiyonu.

Kullanım ve dozaj:

Enjeksiyon ampicilin sodyum için sülbactam sodyum, intramusküler veya intravenöz enjeksiyon olabilir. Aşağıdaki solüsyonla seyreltilebilir:
Toplam doz (g) eşdeğer sülbactam/ampicillin (g) Hacmi Paketlenmiş seyreltici (ml) Son seyreltilmiş konsantrasyon (mg/ml)
10 ml'lik şişe başına 0.8 125-250
10 ml'lik şişe başına 1.6 125-250
1.5 0.5-1.0 20 ml vials 3.2 125-250
3.0 1.0-2.0 20 ml vials 6.4 125-250
0.75 0.25-0.5 100 ml paketleme ünitesi 25 10-20
1.5 0.5-1.0 100 ml paketleme ünitesi 50 10-20
3.0 1.0-2.0 100 ml paketleme ünitesi 100 10-20
Enjeksiyona yönelik Sülbactam sodyum ve ampicilin sodyum, enjeksiyon için steril su veya intravenöz enjeksiyona yönelik diğer uyumlu solüsyonlar kullanılarak hazırlanmalıdır. Tam bir çözünme sağlamak için köpük kaybolduktan sonra toz çıplak gözle görülene kadar bekleyin. Bu doz, 3 dakikadan uzun bir süre boyunca intravenöz olarak uygulanabilir veya intravenöz infüzyon tarafından 15-30 dakikadan uzun bir süre boyunca seyreltici hacmini artırabilir.
Sülbactam sodyum amfiilin sodyum, derin intrakas enjeksiyonu için kullanılabilir. Enjeksiyon alanında ağrı oluşursa, toz enjeksiyon için %0.5 anhidrous lidokain hidroklorür sterilizasyon suyu ile hazırlanabilir.
Yetişkin kullanımı
Enjeksiyon için sülbactam sodyum her zamanki günlük ampiilin sodyum dozu 1.5-12 gramdır ve her 6 veya 8 saatte bir bölünür. Sülbakterinin maksimum günlük dozu 4 gramdır. Hafif ve orta şiddette enfeksiyonların tedavisi için her 12 saatte bir enjekte edilebilir.
Enjeksiyon için enfeksiyon şiddeti Sülbakteriyel sodyum Günlük doz amfiilin sodyum (g)
Hafif 1.5-3 (0.5 + 1 - 1 + 2)
Orta maksimum doz 6 (2 + 4)
Ciddi maksimum doz 12 (4+8)
Uygulama sıklığı, hastanın enfeksiyon ve böbrek fonksiyonunun şiddetine göre artırılabilir veya azaltılabilir. Tedavi genellikle ateş battıktan veya diğer anormal işaretler normale döndükten 48 saat sonra devam eder. Ampicillin genellikle 5-14 gün boyunca tedavi edilmelidir, ancak şiddetli durumlarda tedavi süresi uzatılabilir veya ampicillin eklenebilir.
Sodyum kısıtlaması olan hastalarda enfeksiyonlar tedavi ederken, yaklaşık 115 mg (5 ml) amper-ilin sodyum içeren enjeksiyon için 1500 mg'lık sülbakteriyel sodyum dozu not edilmelidir.
Cerrahi enfeksiyonun önlenmesi için, ameliyatlar sırasında etkili serum ve doku konsantrasyonlarına ulaşılmasına yeterli zaman tanımak amacıyla anestezi indüksiyon döneminde enjeksiyona yönelik 1.5-3 gram sülbakteriytam sodyum ve ampisilin sodyum verilmelidir. Bu doz her 6-8 saatte bir tekrarlanabilir; enjeksiyon için sülbakteriyel sodyum ve ampisillin sodyum tedavisinde kullanılmadığı sürece, genellikle büyük cerrahi prosedürlerden 24 saat sonra kesilir.
Karmaşık olmayan gonorrhea tedavisi için, enjeksiyona yönelik 1.5 gram sülbakteriytam sodyum amfiilin sodyum içeren tek bir doz enjekte edilebilir. Sülbakterinin ve ampicilin plazma konsantrasyonlarının uzatılması, sülbakterinin ve ampicillin plazma konsantrasyonlarının uzatılmasının uzatılmasıyla birlikte kombine edilmelidir.
Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalar için ilaç
Ciddi derecede bozulmuş renal fonksiyonu olan hastalarda (kreatinin klirensi < 30 ml/dak), sülbakterinin ve amfiilin farmakokinetik parametreleri benzer şekilde etkilendiğinden plazma konsantrasyon oranları sabit kalmıştır. Sülbactam sodyum/ampicillin, bu hastalarda, genellikle amfiillin ile olduğu gibi daha az sıklıkta uygulanmalıdır.

İlaç etkileşimleri:
Allopurinol: Sadece amforikilin ile tedavi edilen hastalarda, sadece amforikilin ile tedavi edilen hastalarda önemli ölçüde daha yüksek oranda cilt kızarıklığı rapor edilmiştir.
Aminoglikoyan antibiyotikler: In vitro test sonuçları, ampicillin ve aminoglikoyan antibiyotiklerin bir arada birleşerek her iki tarafın da eylemini karşılıklı olarak inaktif edebileceğini göstermiştir; bu iki antibakteriyel ilaca birlikte ihtiyaç duyulduğunda, bunlar hastanın farklı bölümlerine en az bir saat aralıklarla enjekte edilmelidir.
Antikoagulantlar: Gastrointestinal kanaldan dışarıdan uygulanan Penicillin antibiyotikleri trombosit toplama ve agglutinasyon testlerinin sonuçlarını değiştirebilir. Bu etkiyi gidermek için antikoagülanlar eklenebilir.
Bakteriostat (eritromikin, sülfonamides ve tetrasisisisisisisihat): Penicillin antibiyotiklerinin bakteriyel hareketi bakteriyostatı etkileyebilir. Ortak kullanımdan kaçınılması en iyisidir.
Östrojen içeren oral kontraseptifler: Oral kontraseptifler kullanan kadınların vakalarının, amper-yanılma etkinliğini azaltarak planlanmamış hamileliklere yol açması. Bu çok düşük bir olasılık olsa da, amicillin hastalarına alternatif bir kontrendikatif veya gelişmiş bir kontrendikaz kullanma seçeneği sunulmalıdır.
Metotrexate: Penicillin antibiyotikleriyle birlikte metotreksisin daha az izlenmesini sağlar ve böylece metotreksin toksisite değeri artar. Hasta yakından izlenmelidir. Lökovorin dozunu artırmak ve dozlama arasındaki aralığı uzatmak gerekebilir.
Bensülfamodes: Bensülfamodlar bu ürünle birleştirildiğinde, birincisi renal tübüllerde ampiillin ve sülbakterinin salgılarını azaltabilir ve bunun sonucunda serum tepe konsantrasyonunun artması ve uzatılması sağlanır, aynı zamanda, yarım düşüş döneminin uzatılmasını ortadan kaldırın ve zehirlenme riskini artırın.
Laboratuvar testlerinde ilaç etkileşimleri:
Benedikt, Fehling ve ClinitestTM reaktifleri kullanılarak idrar glikoz analizinde yanlış pozitif sonuçlar gözlemlenmiştir. Plazma toplam konjugated estriol, glukosidate-estriol'da geçici bir düşüş meydana geldi. Bu durum enjeksiyonda sülbakteriyel sodyum ve amfiilin sodyumuyla tedavi edilen hastalarda da meydana gelebilir.
Depolama:
Hava geçirmez, 30ºC'nin altında saklanır.