Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
1 G/10 ML ENJEKSIYON IÇIN CEFOTAXIME SODYUM
Göstergeler:
Cefotaxime, cefotaksime duyarlı bakterilerin neden olabileceği bilinen veya düşünülen aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir :
-bakteriyel pnömoni
- Pyelonefrit dahil olmak üzere üriner yoldaki karmaşık enfeksiyonlar
- ciddi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
- gonorrhea dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar
- intraabdominal enfeksiyonlar (peritonitis gibi)
-bakteriyel meningit
-endokardiit
- Borrelioz
Yukarıda listelenen enfeksiyonlarla ilişkili olan veya bunlarla ilişkili olduğundan şüphelenilen bakteriyemi olan hastaların tedavisi.
Perioperative prophylaxis. Anaerobik patojenlere (örn. Kolorektal cerrahi) yönelik enfeksiyon riskinin arttığı cerrahi operasyonlarda, anaerobik aktiviteye sahip uygun bir ilaçla birlikte kullanılması önerilir.
Dozaj ve Yönetim:
Cefotaxime, intravenöz bolus enjeksiyonu veya intravenöz infüzyon veya solüsyonun yeniden anayasası sonrasında intramüküler enjeksiyon ile yönetilebilir.
Doz ve uygulama modu enfeksiyonun ciddiyeti, ihtiyati organizmanın duyarlılığı ve hastanın durumu ile belirlenmelidir. Mikrobiyolojik testlerin sonucu bilinmeden önce tedavi başlatılabilir.
Kontrendikasyonlar
Aktif maddeye, diğer sefalsporlara veya üründe listelenen uyarıcılardan herhangi birine aşırı hassasiyet.
Penicillin veya beta-laktam antibiyotiklerine önceki, anlık ve/veya ciddi hiperhassasiyet reaksiyonu.
Lidokain içeren ilaç formları için:
- lidokaine veya diğer yerel düzeyde hiperhassasiyetin bilinen geçmişi amid tipinin anestetikleri
- kalp pili kullanmayan kalp bloğu
- ciddi kalp yetmezliği
- i̇ntravenöz rota tarafından uygulama
- 30 aydan küçük bebekler
İlaç etkileşimleri:
Uricosurics: Probenecid, cefotaksimin renal tübüler transferini engeller ve böylece sefoksime maruziyeti yaklaşık 2 kat artırır ve terapötik dozlarda böbrek boşluğunu yaklaşık yarıya düşürür. Cefotaksimin büyük terapötik indeksi nedeniyle, normal renal fonksiyonu olan hastalarda dozaj ayarı gerekmez. Böbrek yetmesi olan hastalarda dozaj ayarı gerekebilir.
Aminoglikoyan antibiyotik ve diüretik: Diğer sefalsporlarda olduğu gibi, sefotaksime de aminoglikoyanlar veya potent diüretikler (ör. furosemide) gibi nefrotoksik ilaçların nefrotoksik etkilerini ortaya koyabilir. Böbrek fonksiyonu bu hastalarda izlenmelidir.
Bakteriostatik antibiyotikler: Fotaksime, anjiyostatik antibiyotiklerle (örn. Tetrasisisisisisisisikorlar, eritromiskin ve klorampikol) birleştirilmemelidir, çünkü anjtagonistik etki mümkündür.
Laboratuvar testleriyle etkileşim: Diğer sefalsporlarda olduğu gibi, cefotaxime ile tedavi edilen bazı hastalarda pozitif bir Tanımlama Bilgisi testi görüldü. Bu olay, kanın çapraz eşleşmesine engel olabilir.
Glikoza yanlış pozitif reaksiyon, daha az madde (örn Fehling'in çözümü)), ancak spesifik glikoz oksidaz yöntemlerinin kullanılması ile birlikte değil.
Saklama talimatları:
Bu tıbbi ürün özel sıcaklık saklama koşulları gerektirmez.
Işığa karşı korumak için, şişeleri dış kartonda tutun.
Diğer Ürünler:
|
|
|
|
|
|
|
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
