Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Göstergeler:
Cefixime tabletler, çok çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif organizmalara karşı vitro bakteriyel aktivitede işaretlenen oraltüel aktif bir sefalsporin antibiyotiktir.
Hassas mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki akut enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
Üst Solunum Yolu enfeksiyonları (URTI): Örn. Otit ortamı ve diğer URTI’larda, ihtiyati organizmanın diğer yaygın kullanılan antibiyotiklere karşı dirençli olduğu veya bu tür durumlarda veya tedavi başarısızlığının önemli risk taşıdığı bilinmekte veya bundan şüphelenilmektedir.
Düşük Solunum Yolu enfeksiyonu: Örn. Bronşit.
Üriner Traktür enfeksiyonları: Ör. Sistit, sistouretrit, karmaşık olmayan sarıfoni.
Klinik etkililik, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenler, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Kliebsiella türleri gibi yaygın olarak ortaya çıkan patojenler nedeniyle ortaya çıkan enfeksiyonlarda kanıtlanmıştır. Haemophilus influenzae (beta-laktamase pozitif ve negatif), Branhamella katarrhalis (beta-laktamase pozitif ve negatif) ve Enterobacter türleri. Cefixime tabletler, beta-laktamase enzimleri ile birlikte son derece stabildir.
Enterococci (Streptococcus dışkı, D Streptococci grubu) ve Staphylococci (koagülaz pozitif ve negatif suşlar ve mekoyuilinlere dayanıklı suşlar dahil) çoğu çiksi tabletlere karşı dirençlidir. Ayrıca, Pseudomonas, Bacteriodes fragalis, Listeria monositogenes ve Clostridia'daki çoğu zorluğun Cefixime tabletlere karşı direnci vardır.
Dozaj ve uygulama:
Normal tedavi süreci 7 gündür. Bu işlem gerekirse 14 güne kadar devam edebilir.
Posoloji
10 yaş üstü veya 50 kg'dan ağır yetişkin ve çocuklar:
Önerilen doz, tek doz veya iki bölünmüş doz olarak verilen enfeksiyonun şiddetine göre günde 200 - 400 mg'tır.
10 yaşından küçük çocuklar:
Cefixime tabletler Tabletler 200 mg, 10 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez. 6 aydan kısa bir süre önce çocuklarda cefiksin güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
Yaşlılar:
Yaşlılar, yetişkinler için önerilen dozla aynı dozda olabilirler. Böbrek fonksiyonu değerlendirilmelidir ve dozun ciddi böbrek yetmemesi için ayarlanması gerekir.
Böbrek yetmesi:
Cefixime tabletler , böbrek işlevinde bozulma olması durumunda yönetilebilir. 20 ml/dak veya daha yüksek kreatinin boşluklara sahip hastalarda normal doz ve program elde edilebilir. Kreatinin açıklığı 20 ml/dak'dan az olan hastalarda, günde bir kez 200 mg dozun aşılmaması önerilir. Kronik gezici peritoneal diyaliz veya hamodiyaliz üzerinde tutulan hastalar için doz ve rejim, kreatinin boşlukları 20 ml/dakikadan az olan hastalar için öneriyle aynı olmalıdır
Uygulama yöntemi
Sözlü yönetim için. Cefixime tabletlerin emilimi , gıda mevcudiyeti nedeniyle önemli ölçüde değiştirilmez.
Depolama:
25°C'nin üzerinde saklamayın
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
