Artemeter Enjeksiyon 1 ml 20 mg/40 mg/80 mg

• Uygulama: İç Tıp
• Kullanım Modu: I.M.
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: Sıvı
• Şekil: Liquid
• Tip: Organik kimyasallar
• Hayır. Modeli.: 1ml 20mg/40mg/80mg
• İlaç Teknolojisi: Kimyasal sentez
• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 1ml 20mg/40mg/80mg, 6amps, 60amps/box
• Ticari Marka: RYAN PHARMA
• Menşei: China

Ürün Açıklaması

ARTEMETHER ENJEKSIYONU
TERIMLER:
İlaç temel olarak Artemether'den oluşur. Kimyasal adı: (3R, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 10 SN, 12R, 12aR) - dekatüferit - 10-metoksi - 3,6, 9-trimeti1-3,12-epoksi - 12 H-pirano [4,3-j] - 1,2-ben-zodiokokokpipin
KARAKTER:
Renksiz veya sarımsı, net bir yağlı çözüm.
FARMAOLOJI VE TOKSIKOLOJI:
Hayvan farmakokinamik, ilaç isa'nın güçlü yatay tisit kullandığını gösterdi. Parasitemia klirensi, uygulama sonrasında stabil verimlilik ile hızlı bir şekilde gerçekleşir. Kloroquine dirençli P. falciparum malariyaya karşı da etkilidir. Hayvanlardaki akut toksisite çalışmaları, Artemether'in tek bir yönetim birimi olarak LD50'inin 895 mg/kg olduğunu ve tek bir enjeksiyon değerinin 296 mg/kg olduğunu göstermiştir; ratlarda tek bir enjeksiyon için LD50'si 597 mg/kg'dır. Bu, Artemether toksisitesinin oldukça düşük olduğunu kanıtlıyor.
FARMAKOKINETIK:
İlaç, enjeksiyon sonrasında hızlı ve tamamen emilir. İlacın maksimum kan konsantrasyonu, örneğin insan vücudunda 10 mg/kg'lık enjeksiyon sonrasında yaklaşık 7 saat içinde gözlemlenir. Pik değeri yaklaşık 13 saatlik plazma yarı ömrü ile yaklaşık 0,8 ug/ml'dir. Beyinde bulunan en yüksek seviyede vücutta yaygın olarak dağıtılır ve ardından karaciğer ve böbrek bulunur. Çoğunlukla İdrarda bir parçayla dışkılara atılır.
GÖSTERGELER:
Antimalariyal ilaç. Kloroquine dirençli P. falciparum malaria ve kritik sıtma işlemlerine ilk yardım da dahil olmak üzere her türlü makaranın tedavisi için.
KULLANIM VE DOZAJ:
İlaç intramüküler enjeksiyon için kullanılır, başlangıç dozu 3,2 mg/kg olan beş günlük süreç ve ardından takip eden 4 gün boyunca 1,6 mg/kg'dır.
Yetişkinler için başlangıç dozu 160 mg'tır ve ardından 2. Günden 5. Güne kadar her seferinde 80 mg'tır. Çocuklar veya aşırı kilolu hastalar için doz, kişisel ağırlığa veya doktorun reçetesine göre azaltılmalı veya artırılmalıdır.
TERS REAKSIYONLAR:
Klinik dozda hafif ters reaksiyonlar ortaya çıkar. Geçici bir düşük ateş ve retikülositopeni özel durumlar meydana gelebilir. Özel durumlarda SGOT ve SGPT'nin hafif yükselişi meydana gelebilir. Nadir durumlarda aritmi oluşabilir (ventriküler taşikardi gibi).
KONTRENDIKASYONLAR: Herhangi bir bileşende yüksek duyarlılık.
ÖNLEMLER: Soğukluk nedeniyle donma durumunda lütfen kullanmadan önce ısıtın.
HAMILELIK VE LAKTASYON
İlk üç aylık dönemde dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır fetüs emilimi gözlemlendiği için hamilelik oranı
ADMINISTRATION FORCHILDREN: Çocuklar için doz aşağıdaki şekilde seçilmelidir:

YAŞ (yıl)	AĞIRLIK	TOPLAM DOZ	Gün 1	Gün 2	Gün 3	Gün 4	Gün 5
1	8 kg	75 mg	25 mg	12,5 mg	12,5 mg	12,5 mg	12,5 mg
1-3	8 kg	120 mg	40 mg	20 mg	20 mg	20 mg	20 mg
3-6	12.5 kg	150 mg	50 mg	25 mg	25 mg	25 mg	25 mg
6-9	17.5 kg	240 mg	80 mg	40 mg	40 mg	40 mg	40 mg
9-12	25 kg	300 mg	100 mg	50 mg	50 mg	50 mg	50 mg
12-16	32 kg	360 mg	120 mg	60 mg	60 mg	60 mg	60 mg

Çocuklar için doz, kişisel ağırlığa veya doktorun reçetesine göre azaltılmalı veya artırılmalıdır.
İLAÇ ETKILEŞIMLERI:
Edebiyattaki incelemeler ve incelemeler Artemether'in maddesinin diğer ilaçlarla hiçbir teması yoktu terapötik etkilerin azaltılması ve toksisite ve yan etkilerin artırılması insan organlarının
AŞIRI DOZ:
Aşırı doz durumu belgelenmese de kaza durumunda doktorların talimatıyla semptomatik tedavi önerilir.
SUNUM: Enjeksiyon için solüsyon, 20 mg, 40 mg, 80 mg/1 ml, 6'li kutu
GEÇERLILIK: 3 yıl.
SAKLAMA: İyi kapalı bir kapta saklayın, ışıktan koruyun ve serin bir yerde saklayın.