JM363401 IDRAR TEST ŞERIDI 10A
İdrar Analizi Şeridi Özellikleri
Ürün Adı
Ortak Ad: İdrar Test şeritleri
Ticari Ad: İdrar Test şeritleri
İngilizce Adı: Kimyasal idrar tahlili şeritleri
Ambalaj Özellikleri
Model: 4A, 10A, 11A, 12A, 14A, 100 dozlar/varil
Amaçlanan Uygulama
Klinik idrar glikozu, bilirubin, keton, özgül ağırlık, PH, protein, ürobilinojen, nitrit, lökosit, askorbik asit, Kalite ve yarı kantitatif algılama için kreatinin, kalsiyum, kalsiyum
İnceleme İlkeleri
Test şeridi ve idrar arasındaki kimyasal reaksiyon , kolorimetrik analizle renk değişimi üretir ve ölçülen çeşitli maddelerin bağıl konsantrasyonunun sonucu olarak ortaya çıkmaktadır.
Bileşen
İdrar analiz kartı temel olarak substrat, çift taraflı yapıştırıcı, test bloğundan oluşur
100 idrar test kartı başına test bloğunun ana bileşenleri.
Glikoz
Glikoz oksidaz (TANRI) 700 I.U.
Peroksidaz (POD) 175 P.U.
4-Aminoantipine (4-AAP) 14.0 mg
1-Naftool-3,6-disülfonik asit, disodyum tuzu 14,0 mg
Protein
Tetrabromofenol pölesi (TBPB) 0,35 mg
Bilirubin
2-Metil-5-azot 1.9 mg
Sodyum nitrit 1,0 mg
Ürobilinojen
3,3-Dimetoksi-4,4-bifenilbis (diazonyum tetrafloroborat) 0.16 mg
PH
Bromocresol yeşil 0.07 mg
Bromoksilenol mavisi 0,72 mg
Özgül Ağırlık
Di (2-etilheksil) fosforik asit (D-2-EHPA) 8,0 mg
Bromtimol mavisi 0,7 mg
Kan
Cumene hidroperoksit (CHP) 30,0 mg
3,3, 5,5 - Tetrametibenzin (TMBZ) 15,0 mg
Ketonlar
Sodyum nitröz tarafı 12,0 mg
Nitrit
Sülfilamid 3,9 mg
N-1 - Naftalin diamin dihidroklorür (NEDA-2HCl) 0,3 mg
Lökositler
3-(N-Toluenesulfonyl-L-alanilüksi) dole (TAI) 0,49 mg
2-Metoksi-4-(N-morkiniino) benzenediazonyum (MMB) 0,17 mg
Mikro albümin:
floresan boya 0,4 mg;
Kalsiyum:
o-cresol ftayanin kompleksi bir 2,5mg; tamponlar 176,0mg;
Kreatinin:
3,5-nitrobenzoik asit 5,0 mg; tamponlar 126,0 mg;
Depolama koşulları ve geçerlilik
Saklama Koşulları: 2 ºC ~ 30 ºC
aşındırıcı olmayan gaz ortamları karanlık, nemli depolama.
Süre: Açılış döneminden 18 ay sonra: Üç ay.
Uygun cihaz
Yaygın tip idrar analizörü için uygundur.
Örnek gereklilikleri
1, tam karışım olmadan santrifüjden sonra idrarı test etmek için saklama süresini kısaltmak (idrarın konması için en fazla dört saat) için temiz idrarı bir kap ile mümkün olduğunca uzağa toplayın.
2, temizlik sonrasında deterjanların yanında bulunan kap, temizlik sonrasında dezenfektanlar, temiz suyla kullanıldıktan sonra tamamen kuru olmalıdır.
3, bir idrar numunesini kaydettiğinizde asit, alkalin koruyucular eklenemez.
4, soğutulmuş veya dondurulmuş idrar numuneleri, yeterli karıştırma işleminden sonra oda sıcaklığına getirilmelidir.
5, ürobilinojen ve bilirubin istikrarsızlık nedeniyle, lütfen bir saat içinde bir idrar numunesi alın.
6, ölçülen nitrit, sabah idrarı veya idrar tutma, mesanedeki dört saatten daha iyi olmalıdır.
7, ürobilinojen kontrolü yapın, idrar istediğiniz zaman toplanabilir, ancak öğleden sonra 2-4'e kadar, en çok ürobilinojen ürineri atılımı sırasında.
Test yöntemi
görsel kolorimetre:
Tüm test alanını taze idrar içinde test eder ve hemen dışarı çıkar
2, test şeridi kabı tarafının kenarına yaslanarak idrardan daha fazla kaymış;
3 , bir test şeridini, tablodaki kolorimetrik şişe işaretine kıyasla tutarak test sonuçlarını tespit zamanına kaydedin;
4, normal çalışma koşulları: Ortam nemi 10 ºC ~ 30 ºC; bağıl nem RH = %60.
İdrar analizörü kolorimetrik yöntemleri:
Lütfen test için kullanım talimatlarında kullanılan idrar analizörünü tıklatın.
Referans değeri (Referans aralığı)
| proje |
referans aralığı |
proje |
referans aralığı |
| Glikoz (GLU) |
2.8 mmol/l |
Kan (BLD) |
10 hücre/μl |
| Bilirubin (BIL) |
0 μmol/l |
Ürobilinojen (URO) |
3.2 μmol/l |
| Ketone (Ket) |
0 mmol/l |
Nitrit (NIT) |
0 μmol/l |
| Protein (Pro) |
0,15 g/L |
Özgül Ağırlık (SG) |
1.010 - 1.025 |
| Kalsiyum (CA) |
1.5-9.0 mmol/l |
Kreatinin (CRE) |
2.0-22,0 mmol/l |
| Lökosit (Leu) |
0 hücre/μL |
Askorbik asit (Vc) |
0 mmol/l |
| (PH) |
5.5 - 7.0 |
MicroAlbumin (MAC) |
30 mg/l |
Test sonuçlarının yorumlanması
Test sonucu hakimi:
Standart renk kodu değerlendirme testi sonuçları ve kayıtlarına göre şişeye göre belirtilen süreyi imzalayın. Şüpheli, tekrarlanabilir test, pozitif idrar numunesi olduğunda daha fazla inceleme gerekir
Glikoz: Glikoz algılama özgüllülüğü deneysel alanı, şekere ek olarak idrardaki diğer maddeler pozitif algılama sonucunun herhangi biri olamaz. Askorbik asit 0,28 mmol/ l'den az içerirse, kağıt ve idrarda pozitif renk değişimi reaksiyonu yapabilir, en azından glikoz içeriği 2.2mmol/ L'den fazlaysa. İdrar, 2,84 mmol/ l'den fazla askorbik asit konsantrasyonları elde edebilirse, Veya numunedeki 4 mmol/L glikoz içeriğinden daha yüksek keton vücut konsantrasyonları 4 mmol/ l yanlış negatif tepkiler gösterdi. İdrarın özgül ağırlığı arttığında, glikoz testi reaksiyonunun azalması. Ayrıca sıcaklık değişimi nedeniyle reaktivite. Normal koşullarda böbrekler yoluyla az miktarda glikoz atılabilir ancak bu küçük miktar test şeridinin tespit hassasiyetinden daha azdır.
Bilirubin: Normal koşullar altında bilirubin idrarında algılanamayabilir. İdrarda bilirubin eser miktarlarının bulunması, daha fazla inceleme gerektirecek kadar anormal. Piridin metabolitleri ve s-oxindole aldehid asidi gibi bazı ilaçlar metabolitleri, 1.42mmol/ l'den yüksek idrar askorbik asit konsantrasyonlarında yanlış pozitif sonuçlara neden olabilecekse, yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. Sonuçlar negatif hemolitik sarılık olduğunda.
Ketone: Bu çalışma idrardaki flora asetatı, ancak idrar aseton ve β-hidroksibüyrate ile reaksiyona girmez. Normal idrar numunesi genellikle negatiftir, idrarın bir miktar yüksek yerçekimi/düşük PH değeri reaktivite ve iz keton rengi artacaktır. Aseton gum benzen, aseton, plastik, α-keto asidinin büyük hacminde, numunede veya boyada bulunan numune levodopa metabolitında görülen yanlış pozitif veya anormal renklendirme.
Özgül Ağırlık: İdrar seviye çubuğu 1.005 ile 1.030 arasındaki oranı belirleyebilir. Bu yöntem kırılma katsayısı yöntemiyle iyi bir ilişki ve hatası 0.005'da olur. Doğruluğu artırmak için, idrarın PH 6.5 veya üzeri ve ayrıca 0.005 değeri okunduğunda, idrar analizörünü otomatik olarak ayarlayabilir. İdrar testinde glikoz gibi bazı noniyonik maddelerden elde edilen sonuçlar opak renkli boyaydan etkilenmez. Yüksek tampon alkali idrar, diğer sayısal yöntemlere kıyasla daha düşük olacaktır; idrardaki protein (1-7.5 g/L) de değerin artan bir kısmını yapabilir.
Kan: Bu hemoglobin deneyi çok hassastır ve mikroskopik muayeneye ek olarak kullanılabilir. Bu kağıt Vc parazit formüldür, idrardaki askorbik asidin içeriği L için 2.84 eğilim kadar yüksek olsa bile, ayrıca yanlış negatif sonuçlar da görünmez. Ancak yüksek yoğunluklu ve yüksek kan asidi idrarı numunesi için reaksiyon daha düşük hassasiyete sahip olacaktır. Kült kan, idrardaki bayanlar kanından menstrüal dönemden ayırt edilmelidir. Hipoklorit gibi bazı oksitleyici kirleticiler yanlış pozitif sonuçlara, peroksidaz içindeki üriner yolu enfeksiyonuyla ilişkili mikroplar da yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.
PH: PH test alanı genellikle 1 birim test değeri içinde bulunur. Çıplak göz ölçüm aralığı 5.0-8.5 için cihaz ölçüm aralığı 5-9'dir.
Protein: Bu test alanı albümin globulin, hemoglobin ve bu A zhou proteini ve glikoprotein gibi maddelerden daha hassastır, bu nedenle "negatif" sonucu idrar numunelerindeki bu tür proteinler dışında kullanılamaz. Normal koşullar altında böbrek az miktarda protein tüketir, ancak renk gibi geleneksel yöntem, "iz" standart blok derinliğinde proteinüri bulunan araçlar gibi daha fazla incelemeye ihtiyaç duyar. Yüksek alkali idrar tamponu yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir; kuaterner amonyum tuz bileşikleri veya bir miktar temizleyici ile idrar numuneleri yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir
Ürobilinojen: Bu test, idrar konsantrasyonunda orijinalin 3 mu mol/l (yaklaşık 0.2 Ehrlich) urik bravery kadar düşük bir değerde tespit edebilir. Normal idrar örgü orijinal içeriği 3.2-16 mu mol/L'dir 32 mu mol/l, 'in normal değerden kritik değerin anormal değişikliklerine kadar sonucu olabilir, daha fazla inceleme gerekir. Normal durum, jaundice'nin tamamen tıkanık olduğu gibi kabul edilemez. Yüksek konsantrasyonda idrar aminoenzoik asit, atipik renk reaksiyonuna neden olabilir; idrar formaldehit, yanlış negatif sonuçlar doğurabilir
Nitrit: Nitrit deneysel alanı özgüldür, diğer maddelerin normal idrar atılımıyla reaksiyona girmeyin. Test, gram-negatif bakterilerin etkisini ve idrar nitrit için idrar nitrat oluşum öncülerini temel alır. Pembe bile olsa, pozitif sonuçlar elde edilmelidir; 105 /ml'den fazla gram pozitif bakteri sayısını gösterir. Ancak, idrarda bakteri olmadan negatif sonuçlar söylenemez, nitrat bakterilerinin dönüşümünde görülen negatif sonuçlar, idrarın mesaneden nitrite dönüşümünü tamamlamak için yeterli süre (4 saat) kalmaması nedeniyle de olabilir. Yüksek oranda idrar bu denitin reaktivitesini azaltabilir, yüksek kötü kan asidi (1.42 veya daha yüksek eğilim/L) idrar nitrit 'i yanlış negatif sonuç haline getirir
Lökosit: Normal lökositlerin İdrar numuneleri negatif sonuçlardı. Olumlu sonuçlar elde edip tekrar tekrar ortaya çıktı, klinikte çok önemli, daha fazla muayene ihtiyacı. Kirlilik nedeniyle, kadınlarda vajinal deşarj bazen idrar numunesinde pozitif bir sonuç elde eder. Yüksek glikoz konsantrasyonu (160/ L eğilim) veya yüksek oranda idrar deneyi azaltabilir, yüksek konsantrasyondaki ilaçlar (örn. Sefalin) yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
Askorbik asit: Askorbik asit, 0, 50 mg/dl'nin içeriğini ölçmek için kullanılabilir. Test yoluyla glikoz, bilirubin, okkult kan idrarındaki askorbik asit seviyesini, nitrit tayininin etki derecesini vb. bilir. İdrar numunesi antioksidanlar içerdiğinde (potasyum kalıcılığı, sodyum hipoklorit gibi) bu testin hassasiyetini etkiler
Kreatinin: Peroksitler, kreatinin ve sülfat koşulları altında kompleks, katalitik hidroksil peroksit izopropil benzen ve TMB, yanıtın turuncudan yeşile, sonuncudan maviye doğru olan renk değişimi , kreatinin içeriğiyle orantılı bir renk değişikliğine sahiptir
Kalsiyum: İdrarda alkali koşullarda kalsiyum iyonları, test kağıdında bitişik fenolfilin kompleks keton ile birleşerek maranth kompleksi oluşturur ve delta -hidroksiquinoline'ın uygun miktarda eklenmesi, parazite neden olan magnezyum iyonlarını ortadan kaldırabilir
Mikro albümin: Albümin, hemoglobin, albümin projesi ~ Bence Jones'un proteini ve mucin duyarlı albümin için globulin'den daha fazlasını takip edin, bu nedenle "negatif" bir sonuç bu proteinlerin olmadığı anlamına gelmez. Bu proje, albümin düşük olan diğer proteinlerin duyarlılığına karşı duyarlılığına birkaç kez hassas olan üriner albümini algılayabilir. Yüksek oranda tampon, alkalin idrar için yanlış pozitif sonuçlar elde etme ihtimali vardır. İdrarın kuaterner amonyum tuz bileşenleri olması ve belirli koruyucu maddeler veya deterjan kirliliği de yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Çıplak göz hematürisi tarafından görülebilmesi protein testini de etkileyebilir
Test yönteminin sınırlamaları
İdrar seviye çubuğu test yönteminde idrar analizi, kalitatif ve yarı kantitatif ölçüm için çeşitli malzemelerle sınırlıdır, böylece klinik ürünler yardımcı tanı yöntemleri olarak, yalnızca hastalık tanısı ve tedavisine dayanarak başka bir doğrulama testi yapmakla birlikte mümkün değildir.
Ürünlerin fiziksel Performansı
1, doğruluk derecesi
Projenin farklı seviyelerindeki tüm referans çözeltilerini tespit etmek için idrar analizinde şerit, tekrarlanan her konsantrasyon seviyesi saptaması 3 kez, referans çözüm etiketleme değerlerine sahip test sonuçları farklı; birden fazla büyüklük sırası, ters fark, pozitif referans çözümü olumsuz sonuçlar veremez, negatif referans çözümü pozitif sonuç olmayabilir
2, tekrarlanabilirlik
Aynı parti numarası analizi idrar seviye çubukları rastgele seçilmiştir 20. 1'in kalitesini test için pozitif idrar sıvısıyla kontrol etmek için her bir inceleme projesi tutarlılığının en az %90'i kadar olan sonuçları.
3, algılama sınırı
Aynı parti numarası analizi idrar seviye çubukları madde 20'i rastgele seçmiştir. İlk negatif olmayan seviye testinin her bir test projesi için test sonuçları negatif olamaz (Oran ve PH hariç)
4, analitik özgünlük
Aynı parti numarası analizi idrar seviye çubukları madde 20'i rastgele seçmiştir. Aynı zamanda, ilk negatif seviyeli olmayan referans çözeltisinin çeşitli test projelerini de uygulamaktadır. C vitamini konsantrasyonu 50 mg/dl'ye kadar ilave edilir. C vitamini testin sonucu değildir.
3, Algılama sınırı ve ölçüm aralığı
| Şerit Alanı |
algılama sınırı |
Ölçüm aralığı |
| Glikoz |
5mmol/l (100 mg/dl) |
5-110mmol/l (100-2000mg/dl) |
| Bilirubin |
0,8 mg/dl |
0.5 - 2,0 mg/dl |
| ) ketone |
1,0mmol/l (10mg/dl) |
0.5 mmol/l (5-160mg/dl) |
| Kan |
15 hücre/ul |
10 hücre/ul |
| Protein |
15 mg/dl |
15 mg/dl |
| Nitrit |
0,08mg/dl |
Zayıf pozitif - güçlü pozitif |
| Lökosit |
15 hücre/ul |
15 hücre/ul |
| ürobilinojen |
16 μmol/l
(1Ehrlich birimleri/dl idrar) |
3.2 μmol/l
(0.2-8 Ehrlich birimi/dl idrar) |
| SANAL PARAYA |
14 mg/dl |
10 mg/dl |
| mikroalbümin |
30 mg/l |
30 mg/L, 80 mg/L, 150 mg/L |
| kreatinin |
4,4mmol/l |
0,9mmol/l, 4,4mmol/l,
8,8mmol/l, 17,7mmol/l,
26.5 mmol/l |
| kalsiyum |
3.7 mmol/l |
1.25 mmol/l, 3.7 mmol/l,
12.5 mmol/l |
Bu kılavuz, kağıdın diğer özellikleri için geçerlidir
Dikkat
Test şeridi kuru ortamda saklanmalıdır, doğrudan güneş ışığından, yüksek sıcaklıktan ve nemden kaçınmalıdır
Şişe içindeki bir nem çekiciye kağıt testi yapın, test kağıdı şişeden çıktıktan sonra zamanında olmalıdır
Lütfen test sonuçlarını belirlemek için çeşitli projelerde belirtilen zamana göre, beyaz kan hücrelerinin yanı sıra 2 dakika içinde olmalı ve diğer projeler 1 dakika içinde renklidir. Klinik önem taşımadan 2 dakika sonra renk değişimi.
İdrara tamamen batırılmamış kağıtlar gibi, renk eşitsizken yargılamaya neden olabilir
İdrardan çıkan ve hemen fazla idrara kaymış kağıtlar sonuçları etkiler
Test alanlarında cinsel malzemeler (asit, alkali, organik çözücüler, kömür vb.) veya yağ, kömür ısıtıcı fırını vb. kullanımı sonuçların doğruluğunu etkiler.
Lütfen floresan lamba gibi parlak bir yerde karar verin
Glikoz, okkült kan () klorat, antioksidan etkisi gibi ağartıcı toz yanlış pozitif olabilir
İdrar numunesi son derece temel olduğunda idrar proteini yanlış pozitif reaksiyonlar olabilir, seyreltik asetik aside eklenebilir, bunlar arasında ve test sonrasında olabilir.
İdrarda , çok sayıda askorbik asit ve nitrit gibi, glikoz, okkült kan ve bilirubin renk reaksiyonunu etkiler, ancak Vc girişiminin ürünü olan 2.84/ L'nin askorbik asit konsantrasyonu eğilimi , glikoz, okkült kan gibi yanlış negatiflere neden olmaz.
PAKETLEME VE EKSPRES
BİZE ULAŞIN
Denetlenen Tedarikçi 
